PHL-CILAZAPRIL Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Доступна з:

PHARMEL INC

Код атс:

C09AA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

CILAZAPRIL

Дозування:

1.0MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 1.0MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

100

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806001; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2008-10-30

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-CILAZAPRIL
(Cilazapril sous forme de monohydrate de cilazapril
)
Comprimés dosés à 1 mg, à 2,5 mg et à 5,0 mg
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
5 avril, 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 163267
_ _
_phl-CILAZAPRIL Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................