PERINDOPRIL/INDAPAMID-TEVA 2 mg/0,625 mg tabletta

Страна: Угорщина

мова: угорська

Джерело: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Активний інгредієнт:

perindopril; indapamide

Доступна з:

Ratiopharm GmbH

Код атс:

C09BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

perindopril; indapamide

Одиниць в упаковці:

30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban

Клас:

TT

Тип рецепту:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Огляд продуктів:

30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21501 / 01; 60x buborékcsomagolásban OGYI-T-21501 / 02

Статус Авторизація:

Generikus

Дата Авторизація:

2010-10-27

інформаційний буклет

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PERINDOPRIL/INDAPAMID-TEVA 2 MG/0,625 MG TABLETTA
perindopril-terc-butilamin / indapamid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Perindopril/Indapamid-Teva és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Perindopril/Indapamid-Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Perindopril/Indapamid-Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Perindopril/Indapamid-Teva-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PERINDOPRIL/INDAPAMID-TEVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének a neve Perindopril/Indapamid-Teva.
A Perindopril/Indapamid-Teva két hatóanyag - a perindopril és
indapamid - kombinációja.
Vérnyomáscsökkentő gyógyszer, mely a magas vérnyomás
(hipertónia) kezelésére szolgál. A
perindopril az ún. angiotenzin-átalakító enzim (ACE)-gátlók
csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek
úgy hatnak, hogy tágítják a vérereket, ezáltal a szív
könnyebben tudja rajtuk átpumpálni a vért.
Az indapamid egy vízhajtó. A vízhajtók fokozzák a vesék által
termelt vizelet mennyiségét.
Az indapamid azonban eltér a többi vízhajtó szertől, mivel csak
kismértékben növeli a vizelet
mennyiségét. Mindkét hatóanyag csökkenti a vérnyomást, és
együttműködve állítják be

Характеристики продукта

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Perindopril/Indapamid-Teva 2 mg/0,625 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,669 mg perindopril (nátriumsó formájában, amely megfelel 2 mg
perindopril-terc-butilaminnak) és
0,625 mg indapamid tablettánként.
Minden Perindopril/Indapamid-Teva 2 mg/0,625 mg tabletta 61,105 mg
vízmentes laktózt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér vagy krémszínű, hosszúkás tabletta, mindkét oldalán
mély törővonallal. A törővonal egyik
oldalán a tabletta mindkét felszínén „2” bevésés
található. A törővonal csak a széttörés elősegítésére és
a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
A szokásos adag naponta egy Perindopril/Indapamid-Teva tabletta
egyetlen adagban, amit lehetőleg
reggel, étkezés előtt kell bevenni.
Amennyiben a vérnyomást nem lehet beállítani egy hónap alatt, a
dózis a kétszeresére emelhető.
_Idős betegek (lásd 4.4 pont)_
A Perindopril/Indapamid-Teva (2 mg perindopril/0,625 mg indapamid)
kezelést a
Perindopril/Indapamid-Teva normál adagjával, napi egy tablettával
kell kezdeni.
_Vesekárosodásban szenvedő betegek (lásd 4.4 pont)_
Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt) a
kezelés ellenjavallt.
Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél
(kreatinin-clearance 30-60 ml/perc) a
maximális adag naponta egy Perindopril/Indapamid-Teva tabletta.
Nem szükséges a dózis módosítása azoknál a betegeknél, akiknek
kreatinin clearance-e 60 ml/perc
vagy ezt meghaladó érték.
Az ilyenkor szokásos orvosi ellenőrzés része a szérum kreatinin
és kálium értékének gyakori
ellenőrzése.
_Májkárosodásban szenvedő betegek (lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pont)_
Súlyos májkárosodás esetén a kezelés ellenjavallt.
Közep