Страна: Італія
мова: італійська
Джерело: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Perindopril e diuretici
SUN PHARMA ITALIA SRL
C09BA04
Perindopril and diuretics
"2 MG/0,625 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "4 MG/1,25 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL
M
Perindopril e diuretici
040064014 - 2 MG/0,625 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040064026 - 4 MG/1,25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE PERINDOPRIL E INDAPAMIDE RANBAXY 2 MG + 0,625 MG COMPRESSE MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Perindopril e Indapamide Ranbaxy e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Perindopril e Indapamide Ranbaxy 3. Come prendere Perindopril e Indapamide Ranbaxy 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Perindopril e Indapamide Ranbaxy 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È PERINDOPRIL E INDAPAMIDE RANBAXY E A CHE COSA SERVE Il nome del medicinale è Perindopril e Indapamide Ranbaxy. Perindopril e Indapamide Ranbaxy è un’associazione di due principi attivi, perindopril e indapamide. È un anti-ipertensivo ed è utilizzato nel trattamento della pressione del sangue alta (ipertensione). Il perindopril appartiene ad una classe di medicinali chiamati ACE inibitori. Questi tipi di medicinali agiscono allargando i vasi sanguigni permettendo al cuore di pompare più facilmente il sangue al loro interno. L’indapamide è un diuretico. I diuretici aumentano la quantità di urina prodotta dai reni. Tuttavia, l’indapamide è diverso da altri diuretici poiché causa solo un leggero aumento della quantità di urina prodotta. Ognuno dei principi attivi riduce la pressione sanguigna e insieme agiscono per regolare il livello della pressione del sangue. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PERINDOPRIL E INDAPAMIDE RA Прочитайте повний документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Perindopril e Indapamide Ranbaxy 2 mg + 0,625 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 1,669 mg di perindopril come sale sodico, equivalente a 2 mg di perindopril tert-butilamina e 0,625 mg di indapamide. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa Perindopril e Indapamide Ranbaxy 2 mg + 0,625 mg contiene 61,105 mg di lattosio anidro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa Compresse di colore da bianco a crema, oblunghe con una linea di incisione profonda su entrambi i lati. A lato della linea di incisione, e su entrambi i lati della compressa, è impressa la scritta “2”. La linea di incisione serve per agevolarne la rottura al fine di ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ipertensione essenziale. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Uso orale. La dose abituale è una compressa di Perindopril e Indapamide Ranbaxy come dose singola al giorno da assumere preferibilmente al mattino a stomaco vuoto. Se non si riesce a controllare la pressione dopo un mese di trattamento, la dose può essere raddoppiata. _Anziani (vedere paragrafo 4.4)_ Il trattamento con Perindopril e Indapamide Ranbaxy (2 mg di perindopril + 0,625 mg indapamide) deve essere iniziato alla dose normale di una compressa di Perindopril e Indapamide Ranbaxy al giorno. 1 Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ _Pazienti con insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4)_ In caso di insufficienza renale grave (clearance de Прочитайте повний документ