Pedea

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Íbúprófen

Доступна з:

Recordati Rare Diseases

Код атс:

C01EB16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ibuprofen

Терапевтична група:

Hjarta meðferð

Терапевтична области:

Slagæðarásar, Einkaleyfi

Терапевтичні свідчення:

Meðferð á blóðfrumumyndandi einkaleyfalyfjum í nýburum yngri en 34 vikna meðgöngutíma.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2004-07-28

інформаційний буклет

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEDEA 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
ÍBÚPRÓFEN
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað fyrir barnið þitt. Ekki má gefa
það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni og barnsins sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Pedea er og við hverju það er notað
2.
Áður en barnið þitt fær Pedea
3.
Hvernig nota á Pedea
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pedea
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEDEA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Meðan barnið er enn í móðurkviði, þarf það ekki að nota
lungun. Ófætt barn er með blóðæðar nálægt
hjarta, sem kallast slagæðarás (
_ductus arteriosus_
), gegnum hana streymir blóðið framhjá lungum og
fer út í hringrás líkamans.
Þegar barnið fæðist og fer að nota lungun lokast
_ _
slagæðarásin
_ _
venjulega. Hins vegar gerist það ekki í
öllum tilvikum. Læknisfræðilegt heiti fyrir þetta ástand kallast
„patent
_ductus arteriosus_
“ þ.e. opin
_ _
slagæðarás. Þetta getur haft áhrif á hjarta barnsins. Þetta er
miklu algengara hjá fyrirburum en hjá
börnum sem fæðast eftir fulla meðgöngu.
Þegar barnið fær Pedea getur það hjálpað til við að loka
_ _
slagæðarásinni
_. _
_ _
Virka efnið í Pedea er íbúprófen. Pedea lokar
_ _
slagæðarásinni
_ _
með því að koma í veg fyrir framleiðslu
prostaglandins, en það er efni sem er í líkamanum og heldur
slagæðarásinni opinni.
2.
ÁÐUR EN BARNIÐ ÞITT FÆR PEDEA
Aðeins þjálfað heilbrigðisstarfsfólk 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pedea 5 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Í hverjum ml af lausninni eru 5 mg íbúprófen.
Í hverri 2 ml lykju eru 10 mg íbúprófen.
Hjálparefni: í hverjum ml eru 7,5 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus eða lítils háttar gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð vegna opinnar
_ _
slagæðarásar, sem hefur áhrif á blóðflæði hjá fyrirburum sem
fæðast innan 34
vikna meðgöngu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Pedea á aðeins að nota á vökudeildum undir eftirliti reynds
sérfræðings í nýburalækningum.
Skammtar
Ein meðferðarlota er skilgreind sem þrjár inndælingar af Pedea á
24 klst. fresti í bláæð. Fyrsta
inndælingin er gefin 6 klst. eftir fæðingu.
Skammtar íbúprófens fara eftir líkamsþyngd samkvæmt
eftirfarandi:
-
Fyrsta inndæling: 10 mg/kg
-
Önnur og þriðja inndæling: 5 mg/kg.
Við þvagleysi eða staðfesta þvagþurrð eftir fyrsta eða annan
skammt, á að bíða með að gefa næsta
skammt þar til þvagframleiðsla er aftur orðin eðlileg.
Ef
_ _
slagæðarás lokast ekki 48 klst. eftir síðustu inndælingu eða ef
hún opnast aftur, getur önnur
meðferðarlota með þremur skömmtum verið nauðsynleg.
Ef ástand er óbreytt eftir aðra meðferðarlotu, getur
skurðaðgerð á
_ _
slagæðarás verið nauðsynleg.
Lyfjagjöf
Eingöngu til notkunar í bláæð.
Pedea á að gefa með stuttu innrennsli á 15 mínútum, helst
óþynnt. Ef nauðsyn krefur má auka
rúmmálið með natríum klóríði 9 mg/ml (0,9%) stungulyfi, lausn
eða með glúkósa 50 mg/ml (5%)
stungulyfi, lausn. Afgangslausn á að farga.
Taka þarf tillit til heildarvökvamagns á sólarhring við
útreikning á heildarvökvamagni sem notað er
við inndælingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
-
Lífshættuleg sýking
-
Virk blæðing, einkum innan höfuðkúpu e
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-12-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-12-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-12-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів