Страна: Бельгія
мова: німецька
Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Erysipelothrix Rhusiopathiae; Das Porcine Parvovirus
Ceva Sante Animale
QI09AL01
Erysipelothrix Rhusiopathiae; Porcine Parvovirus
Injektionssuspension
Erysipelothrix Rhusiopathiae ; Das Porcine Parvovirus
intramuskuläre Anwendung
Schwein
Porcine Parvovirus + Erysipelothrix
CTI-code: 147515-01 - Packmaß: 5 doses (10 (10) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 570933-01 - Packmaß: 50 doses (100 (100) - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 147515-02 - Packmaß: 25 doses (50 (50) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1202225 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie PARVORUVAX 1 GEBRAUCHSINFORMATION PARVORUVAX 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Ceva Santé Animale NV/SA - Metrologielaan 6 - 1130 Brussel Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co.Ltd. – Szállás u. 5. – Budapest – 1107 Ungarn 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS PARVORUVAX, Injektionssuspension 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede Dosis (2 ml) Impfstoff enthält: WIRKSTOFF: Inaktivierter Virus der Schweine-Parvovirose min. 2 U.HAI _Erysipelothrix rhusiopathiae_ Serotyp 2: min. 1 Elisa E. ADJUVANS: Al(OH) 3 EXCIPIENT: Thiomersal max. 0,2 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung von - Jungsauen und Sauen, um transplazentäre Infektionen durch den Schweine-Parvovirus verursacht zu verringern und damit zusammenhängende Fortpflanzungsstörungen (Mumifikation des Fötus) ebenfalls zu vermindern. - Jungsauen, Sauen und Eber, um dem Auftreten von Hautwunden vorzubeugen und andere klinische Zeichen verursacht durch _Erysipelothrix rhusiopathiae_ Serotyp 1 und Serotyp 2 zu verringern. Für die Rotlaufvalenz wurde eine Immunität von 3 Wochen nach der zweiten Injektion der Erstimpfung bewiesen. Für die Parvovirus Valenz bietet eine vollständige Erstimpfung, mindestens 14 Tage vor dem Reproduktionsbeginn oder der Insemination, Schutz während der Risikoperiode von transplazentären Infektionen. Eine Immunitätsdauer von 9 Monaten ist für die Parvovirusvalenz gegeben. Eine Immunitätsdauer für Rotlauf ist nicht bewiesen. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei der Erstimpfung gegen die Schweine-Parvovirose von Tieren jünger als 6 Monate die noch mütterliche Antikörper haben. 6. NEBENWIRKUNGEN Der Impfstoff enthält ein Adjuvans das die Bildung eines nicht tastbaren Knötchens an der Injektionsstelle hervorrufen kann, aber nicht länger als 7 Tage anhält. Die Impfung kann bei bestimmten Tieren in sehr Прочитайте повний документ