Ozawade

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pitolisant

Доступна з:

Bioprojet Pharma

Код атс:

N07XX11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pitolisant

Терапевтична група:

Other nervous system drugs

Терапевтична области:

Sleep Apnea, Obstructive

Терапевтичні свідчення:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA)

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2021-09-01

інформаційний буклет

                                27
B.
PACKAGE LEAFLET
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OZAWADE 4.5 MG FILM-COATED TABLETS
OZAWADE 18 MG FILM-COATED TABLETS
pitolisant
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ozawade is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ozawade
3.
How to take Ozawade
4.
Possible side effects
5.
How to store Ozawade
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OZAWADE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ozawade is a medicine that contains the active substance pitolisant.
Ozawade is used in adults with obstructive sleep apnoea to treat
excessive daytime sleepiness. It is
used when sleepiness occurs despite treatment with continuous positive
airway pressure (CPAP) or in
patients who have not tolerated CPAP.
Obstructive sleep apnoea (OSA) is a condition that causes you to stop
breathing for at least 10 seconds
during sleep. This can lead to excessive daytime sleepiness and a
tendency to suddenly fall asleep in
inappropriate situations (sleep attacks).
The active substance, pitolisant, works on receptors (targets) on
cells in the brain that are involved in
stimulating alertness. This effect helps to reduce daytime sleepiness
and tiredness.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OZAWADE
DO NOT TAKE OZAWADE IF YOU
-
Are allergic to pitolisant or any of the other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
-
Have severe liver problems, as pitolisant is normally broken down in
the liver and high levels
may build up in patients whose liver function is severel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ozawade 4.5 mg film-coated tablets
Ozawade 18 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ozawade 4.5 mg film-coated tablet
Each tablet contains pitolisant hydrochloride equivalent to 4.45 mg of
pitolisant.
Ozawade 18 mg film-coated tablet
Each tablet contains pitolisant hydrochloride equivalent to 17.8 mg of
pitolisant.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Ozawade 4.5 mg film-coated tablet
White, round, biconvex film-coated tablet, 3.7 mm diameter, marked
with “5” on one side.
Ozawade 18 mg film-coated tablet
White, round, biconvex film-coated tablet, 7.5 mm diameter marked with
“20” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive
daytime sleepiness (EDS) in adult
patients with obstructive sleep apnoea (OSA) whose EDS has not been
satisfactorily treated by, or
who have not tolerated, OSA primary therapy, such as continuous
positive airway pressure (CPAP).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated by a healthcare professional experienced
in the treatment of OSA and
cardiovascular risk. OSA disease should be annually reassessed.
Ozawade is not a therapy for the underlying airway obstruction in
patients with OSA. Primary OSA
therapy should be maintained or periodically rechallenged in patients
not tolerating primary OSA
therapy.
Posology
Pitolisant should be used at the lowest effective dose, depending on
individual patient response and
tolerance, according to an up-titration scheme, without exceeding the
dose of 18 mg/day:
-
Week 1: initial dose of 4.5 mg (one 4.5 mg tablet) per day.
-
Week 2: the dose may be increased to 9 mg (two 4.5 mg tablets) per
day.
-
Week 3: the dose may be increased to 18 mg (one 18 mg tablet) per day
or decreased to 4.5 mg
(one 4.5 mg tablet) per day.
3
At any time the dose can be decreased (down to 4.5 mg
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів