OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule

Страна: Франція

мова: французька

Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

oxycodone 8

Доступна з:

ARROW GENERIQUES

Код атс:

N02AA05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

oxycodone 8

Дозування:

8,96 mg

Фармацевтична форма:

Gélule

Склад:

pour une gélule > oxycodone 8,96 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 10 mg

Одиниць в упаковці:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)

Тип рецепту:

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines; stupéfiants

Терапевтична области:

analgésique opioïde

Терапевтичні свідчення:

Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde - code ATC : N02AA05.Ce médicament est un analgésique opioïde (destiné à soulager la douleur).OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour le traitement des douleurs intenses qui ne peuvent être correctement traitées que par des analgésiques forts, notamment les douleurs cancéreuses.

Огляд продуктів:

OXYCODONE (CHLORHYDRATE D') 10 mg - OXYNORM 10 mg, gélule

Статус Авторизація:

Valide

Дата Авторизація:

2016-11-03

інформаційний буклет

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2024
Dénomination du médicament
OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule
Chlorhydrate d’oxycodone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule ?
3. Comment prendre OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde - code ATC :
N02AA05.
Ce médicament est un analgésique opioïde (destiné à soulager la
douleur).
OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule est utilisé chez les adultes et les
adolescents à partir de 12 ans pour
le traitement des douleurs intenses qui ne peuvent être correctement
traitées que par des analgésiques forts,
notamment les douleurs cancéreuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OXYCODONE
ARROW 10 mg, gélule ?
Ne prenez jamais OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule dans les cas suivants
:
·
si vous êtes allergique au chlorhydrate d'oxycodone ou à l'un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dan

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d’oxycodone.................................................................................................
10,00 mg
Pour une gélule
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule blanche (corps) et marron (tête), de taille 4, portant les
mentions « 10 » sur le corps et « OXY » sur la
tête.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
OXYCODONE ARROW est indiqué chez les adultes et les adolescents à
partir de 12 ans dans le traitement
des douleurs sévères qui ne peuvent être correctement traitées que
par des analgésiques opioïdes forts ; en
particulier dans les douleurs d'origine cancéreuse.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte et à l’adolescent à partir de 12 ans.
Si une formulation d’opioïde à libération immédiate est
utilisée comme médicament de secours en plus de la
libération prolongée, la nécessité de plus de deux prises de
traitement de secours par jour pourrait indiquer
que la posologie de la libération prolongée doit être augmentée.
Comme pour tous les médicaments antalgiques, la posologie doit être
adaptée à l'intensité de la douleur et à
la réponse efficacité-tolérance du patient. Les traitements
antalgiques antérieurs et concomitants du patient,
son poids corporel et son sexe (des concentrations plasmatiques plus
élevées sont produites chez les femmes)
doivent également être pris en considération lors de la
détermination de la posologie.
En règle générale, la dose efficace la plus faible pour
l'analgésie doit être choisie pour la durée la plus courte
possible.
Posologie initiale
Patients recevant des opioïdes forts pour la première fois
Utiliser le dosage 5 mg toutes les 4 à 6 heures.
Patients antérieurement traités par des opioïdes forts
La dose initiale est