Ondansetron Morningside 8 mg orodispergeerbare tabletten

Страна: Нідерланди

мова: голландська

Джерело: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Активний інгредієнт:

ONDANSETRON 8 mg/stuk

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ONDANSETRON 8 mg/stuk

Фармацевтична форма:

Orodispergeerbare tablet

Склад:

AARDBEIENSMAAKSTOF 52311 AP 0551 ; ASPARTAAM (E 951) ; BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER (E 1205) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MANNITOL (D-) (E 421) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), AARDBEIENSMAAKSTOF 52311 AP 0551 ; ASPARTAAM (E 951) ; BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER ; CROSPOVIDON (E 1202) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MANNITOL (D-) (E 421) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551)

Адміністрація маршрут:

Oraal gebruik

Дата Авторизація:

1900-01-01

інформаційний буклет

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
ONDANSETRON MORNINGSIDE 4 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
ONDANSETRON MORNINGSIDE 8 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
ondansetron
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
o
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
o
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
o
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde
klachten als u.
o
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ondansetron Morningside en waarvoor wordt dit medicijn
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ONDANSETRON MORNINGSIDE EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN
GEBRUIKT?
Ondansetron Morningside behoort tot de groep van geneesmiddelen die
anti-emetica heten.
Sommige medische behandelingen kunnen veroorzaken dat u misselijk
wordt en moet braken.
Anti-emetica zorgen ervoor dat misselijkheid en braken worden
tegengegaan.
Ondansetron Morningside wordt aan u voorgeschreven om te voorkomen dat
u zich na uw
behandeling misselijk voelt en moet overgeven.
Bij volwassenen kan Ondansetron Morningside door de arts worden
voorgeschreven om:
o
misselijkheid en braken tegen te gaan, die kunnen optreden wanneer u
chemotherapie (een chemokuur) of bestraling (radiotherapie) krijgt bij
de
behandeling van kanker
o
misselijkheid en braken, die kunnen optreden na een operatie onder
algehele
narcose, te voorkomen en te behandelen
Bij kinderen ouder dan 6 maanden kan Ondansetron Morningside worden
voorgeschreven bij de
behandeling van misselijkheid en braken b

Характеристики продукта

1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Ondansetron Morningside 8 mg orodispergeerbare tabletten
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Ondansetron Morningside 8 mg orodispergeerbare tabletten
_ _
bevat als werkzame stof ondansetron,
overeenkomend met 8 mg ondansetron per tablet
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke orodispergeerbare tablet bevat 6 mg aspartaam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
_ _
Ronde, witte tot gebroken witte, platte tabletten met afgeschuinde
randen, effen op één oppervlak en
‘‘8’’ gegraveerd op het andere oppervlak, met aardbeiengeur.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
_ _
4.1
_Therapeutische indicaties _
_ _
Volwassenen
Het
tegengaan
van
misselijkheid
en
braken
als
gevolg
van
cytotoxische
chemotherapie
en
radiotherapie. Preventie en behandeling van postoperatieve
misselijkheid en braken.
Pediatrische patiënten
Behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie
bij kinderen ≥ 6 maanden.
Voor de preventie en behandeling van postoperatieve misselijkheid en
braken bij kinderen ≥ 1 maand
wordt i.v. injectie aanbevolen. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd
met oraal toegediende
ondansetron voor dit doel.
_ _
4.2
_Dosering en wijze van toediening _
_ _
Druk de orodispergeerbare tablet niet door de afdekkende folie. Trek
de folie van één blisterruimte en
haal de Ondansetron morningside 8 mg orodispergeerbare tablet
voorzichtig uit de blister.
Leg de Ondansetron morningside 8 mg orodispergeerbare tablet op de
punt van de tong, de tablet zal
binnen enkele seconden smelten. Indien de tablet is gesmolten kan men
doorslikken.
_ _
_Voordat u Ondansetron Morningside 8 mg inneemt: _
•
Haal Ondansetron Morningside niet uit de blister totdat u de
orodispergeerbare tablet gaat
innemen.
2
•
Controleer dat de folie niet is beschadigd.
_ _
_Hoe haalt u Ondansetron Morningside 8 uit de blister? _
•
Probeer niet de orodispergeerbare tablet door de folie te drukken,
zoals u met een
normale tablet doet. De orodispergee