Olmesartan Krka 20 mg Filmtablette

Страна: Бельгія

мова: німецька

Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

Olmesartan Medoxomil

Доступна з:

Krka, D.D. Novo Mesto

Код атс:

C09CA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Olmesartan Medoxomil

Дозування:

20 mg

Фармацевтична форма:

Filmtablette

Склад:

Olmesartan Medoxomil 20 mg

Адміністрація маршрут:

zum Einnehmen

Терапевтична области:

Olmesartan Medoxomil

Огляд продуктів:

CTI-code: 498471-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498471-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498471-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498471-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692612 - CNK-code: 3529773 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498471-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498471-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498471-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498471-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498471-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498480-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498471-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692629 - CNK-code: 3528759 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Статус Авторизація:

Kommerzialisiert

інформаційний буклет

1.3.1
Olmesartan
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text028781
_1
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PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Olmesartan
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OLMESARTAN Krka 10 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN KRKA 20 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN Krka 40 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olmesartan Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan Krka beachten?
3.
Wie ist Olmesartan Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olmesartan Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan Krka gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin II-Rezeptor-
Antagonisten genannt werden. Sie bewirken die Senkung des Blutdrucks
durch eine Entspannung der
Blutgefäße.
Olmesartan Krka wird angewendet zur Behandlung des Bluthochdrucks
(auch als Hypertonie bekannt)
bei
Erwachsene, Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis weniger als 18
Jahren. Bluthochdruck
kann die Blutgefäße verschiedener Organe, wie die des Herzens, der
Nieren, des Gehirns und der
Augen schädigen. In manchen Fällen kann dies zum Herzanfall, Herz-
ode