Страна: Бельгія
мова: голландська
Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartanmedoxomil 20 mg; Amlodipinebesilaat 6,935 mg - Eq. Amlodipine 5 mg
EG SA-NV
C09DB02
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate
20 mg - 5 mg
Filmomhulde tablet
Olmesartanmedoxomil 20 mg; Amlodipinebesilaat 6.935 mg
Oraal gebruik
Olmesartan Medoxomil and Amlodipine
CTI-code: 515004-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515004-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515004-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581007439 - CNK-code: 3714672 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515004-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515004-10 - De grootte van de verpakking: 112 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515004-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515004-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515004-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515004-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515004-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581007422 - CNK-code: 3714680 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2017-08-24
Bijsluiter 1/10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER OLMESARTAN/AMLODIPINE EG 20 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE EG 40 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE EG 40 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Olmesartan medoxomil/amlodipine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Olmesartan/Amlodipine EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Olmesartan/Amlodipine EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Olmesartan/Amlodipine EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u Olmesartan/Amlodipine EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie. 1. WAT IS OLMESARTAN/AMLODIPINE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Olmesartan/Amlodipine EG bevat twee werkzame stoffen die olmesartan medoxomil en amlodipine (als amlodipinebesilaat) genoemd worden. Beide stoffen helpen hoge bloeddruk onder controle te houden. _Olmesartan _ _medoxomil_ behoort tot een groep geneesmiddelen die “angiotensine II- receptorantagonisten” genoemd worden en die de bloeddruk verlagen door de bloedvaten te ontspannen. _Amlodipine_ behoort tot een groep geneesmiddelen die “calciumantagonisten” genoemd worden. Amlodipine voorkomt dat calcium binnendringt in de wand van de bloedvaten, waardoor de bloedvaten zich niet meer vernauwen en daardoor ook de bloeddruk daalt. De werking van beide stoffen helpt het vernauwen van de bloedvaten tegen te gaan, waardoor ze zich ontspannen en de b Прочитайте повний документ
Samenvatting van de productkenmerken 1/23 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Olmesartan/Amlodipine EG 20 mg/5 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/5 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Olmesartan/Amlodipine EG 20 mg/5 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet van Olmesartan/Amlodipine EG bevat 20 mg olmesartan medoxomil en 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/5 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet van Olmesartan/Amlodipine EG bevat 40 mg olmesartan medoxomil en 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet van Olmesartan/Amlodipine EG bevat 40 mg olmesartan medoxomil en 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). Hulpstof(fen) met bekend effect: Een filmomhulde tablet van Olmesartan/Amlodipine EG 20 mg/5 mg bevat 31,22 mg lactosemonohydraat. Een filmomhulde tablet van Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/5 mg bevat 69,37 mg lactosemonohydraat. Een filmomhulde tablet van Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/10 mg bevat 62,43 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Olmesartan/Amlodipine EG 20 mg/5 mg filmomhulde tabletten: Witte, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten. Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/5 mg filmomhulde tabletten: Geelwitte, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten. Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten: Bruinrode, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van essentiële hypertensie. Olmesartan/Amlodipine EG is geïndiceerd bij volwassen patiënten van wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gehouden met olmesartan medoxomil of amlodipine als monotherapie (zie rubrieken 4.2 en 5.1). Samenvatting van de productkenmerken 2/23 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENI Прочитайте повний документ