NUBAIN INJECTION 10MG/ML Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Chlorhydrate de nalbuphine

Доступна з:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Код атс:

N02AF02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

NALBUFINE

Дозування:

10MG

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

Chlorhydrate de nalbuphine 10MG

Адміністрація маршрут:

Intramusculaire

Одиниць в упаковці:

5X1ML

Тип рецепту:

Annexe G (LRCDAS IV)

Терапевтична области:

OPIATE PARTIAL AGONISTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114464001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2001-12-04

Характеристики продукта

_Nubain _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
©
NUBAIN
(CHLORHYDRATE DE NALBUPHINE)
POUR INJECTION, 10 MG/ML
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
ADJUVANT POUR L'ANESTHÉSIE
Sandoz Canada Inc.
145, Jules-Léger
Boucherville (Québec)
J4B 7K8
Date de révision : 03 avril 2018
Nº de contrôle: 213120
_Nubain _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
16
SURDOSAGE
............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
...........................................