Nobivac Piro

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI07AO

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vaccine against babesiosis in dogs

Терапевтична група:

Cani

Терапевтична области:

Immunologici per i canidi

Терапевтичні свідчення:

Per l'immunizzazione attiva di cani di età pari o superiore a sei mesi contro Babesia canis per ridurre la gravità dei segni clinici associati alla babesiosi acuta (B. canis) e l'anemia misurata dal volume cellulare impaccato. Inizio dell'immunità: tre settimane dopo il corso di vaccinazione di base. La durata dell'immunità: Sei mesi dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2004-09-02

інформаційний буклет

                                Medicinal product no longer authorised
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
Medicinal product no longer authorised
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
1.
NOME ED INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac Piro liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per
cani
3.
INDICAZIONE DELLA PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Per dose da 1 ml di prodotto ricostituito:
606 (301-911) unità di massa antigenica totale di antigene
parassitario solubile (SPA) da colture di
_Babesia canis_
e
_Babesia rossi_
Adiuvante: 250 (225-275) μg di saponina (nel solvente
)
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei cani dai 6 mesi di età in poi
contro
_Babesia canis_
per ridurre la
gravità dei sintomi clinici associati a Babesiosi acuta (
_B. canis_
) e dell’anemia misurata mediante
ematocrito (PCV).
Insorgenza dell’immunità: tre settimane dopo il programma vaccinale
di base.
Durata dell’immunità: 6 mesi dopo l’ultima (ri-)vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide o in allattamento.
6.
REAZIONI AVVERSE
Le reazioni segnalate comunemente dopo la vaccinazione sono una
tumefazione diffusa e/o un nodulo
indurito, dolenti, al sito di vaccinazione. In genere questi
scompaiono nel giro di 4 giorni. In rari casi,
le reazioni dopo la seconda dose di vaccino possono persistere per 14
giorni. Inoltre, comunemente si
possono presentare alcuni sintomi sistemici come letargia e riduzione
dell’appetito, talvolta
accompagnati da piressia ed andatura rigida. Queste reazioni
scompaiono nel giro di 2-3 giorni.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
15
Medicinal product no longer authorised
8.

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac Piro liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per
cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per dose da 1 ml:
Principio attivo:
606 (301-911) unità di massa antigenica totale di antigene
parassitario solubile (SPA) da colture di
_Babesia canis_
e
_Babesia rossi._
Adiuvante (nel solvente)
250 (225-275) μg di saponina
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei cani dai 6 mesi di età in poi
contro
_Babesia canis_
per ridurre la
gravità dei sintomi clinici associati a Babesiosi acuta (
_B. canis_
) e dell’anemia misurata mediante
ematocrito (PCV).
Insorgenza dell’immunità
: tre settimane dopo il programma vaccinale di base.
Durata dell’immunità: 6 mesi dopo l’ultima (ri-)vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Vedere paragrafo 4.7
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo cani in buona salute. In particolare, i portatori
cronici asintomatici devono essere
identificati e trattati prima della vaccinazione con sostanze che non
compromettano la risposta
immunitaria.
Si raccomanda di effettuare le vaccinazioni almeno un mese prima della
stagione delle zecche.
Poiché un’infezione attiva da Babesia potrebbe interferire con lo
sviluppo di un’immunità protettiva,
si raccomanda di ridurre l’esposizione alle zecche durante il
periodo di vaccinazione.
2
Medicinal product no longer authorised
Attualmente è stata dimostrata l’efficacia del vaccino solo nei
confronti di un’infezione sperimentale
con
_B.canis._
Esiste la possibilità che cani vaccinati, a fronte di un’infezione
sperimentale con altre
Babesie, svilup
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-11-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-11-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-11-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-05-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів