NexoBrid

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Доступна з:

MediWound Germany GmbH

Код атс:

D03BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Терапевтична група:

Preparaadid haavade ja haavandite raviks

Терапевтична области:

Debridement

Терапевтичні свідчення:

NexoBrid on näidustatud eschari eemaldamiseks täiskasvanutel, kellel on sügavad osalise ja täispikkusega termilised põletused.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2012-12-18

інформаційний буклет

                                B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
_ _
NEXOBRID 2 G GEELI PULBER JA GEEL
bromelaiinis rikastatud proteolüütiliste ensüümide kontsentraat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma arstiga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NexoBrid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NexoBrid’i kasutamist
3.
Kuidas NexoBrid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NexoBrid’i säilitatakse
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEXOBRID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON NEXOBRID
NexoBrid sisaldab ensüümide segu, mida nimetatakse „bromelaiinis
rikastatud proteolüütiliste
ensüümide kontsentraadiks“, mis on toodetud ananassi taime
varreosa ekstraktist.
MILLEKS NEXOBRID’I KASUTATAKSE
NexoBrid’i kasutatakse täiskasvanutel, noorukitel ja igas vanuses
lastel põlenud koe eemaldamiseks
naha sügavatelt või osaliselt nahakihte hõlmavatelt sügavatelt
põletushaavadelt.
NexoBrid’i kasutamine võib vähendada põlenud koe kirurgilise
eemaldamise ja/või naha siirdamise
vajadust või ulatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEXOBRID’I KASUTAMIST
_ _
NEXOBRID’I EI TOHI KASUTADA:
-
kui te olete / teie laps on allergiline bromelaiini suhtes;
-
kui te olete / teie laps on allergiline ananassi suhtes;
-
kui te olete / teie laps on allergiline papaia/papaiini suhtes;
-
kui te olete / teie laps on pulbri või geeli mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne NexoBrid’i kasutamist pidage nõu oma arsti või
meditsiiniõega, kui:
-
teil või teie lapsel on südamehaigus;
-
teil või teie lapsel on suhkurtõbi;
-
teil või teie lapsel on äge peptiline maohaavand;
-
teil või teie l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
NexoBrid 2 g geeli pulber ja geel
NexoBrid 5 g geeli pulber ja geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 2 g või 5 g bromelaiinis rikastatud
proteolüütiliste ensüümide kontsentraati, mis
pärast kokku segamist vastab 0,09 g/g bromelaiinis rikastatud
proteolüütiliste ensüümide
kontsentraadile (ehk 2 g/22 g geelis või 5 g/55 g geelis).
Proteolüütilised ensüümid on segu
_Ananas comosus’_
e (ananassitaim) varreosast saadud ensüümidest.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geeli pulber ja geel
_ _
Pulber on valkjas kuni helepruun. Geel on selge ja värvitu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
NexoBrid on näidustatud põletusraia eemaldamiseks sügavate
osaliselt ja kõiki nahakihte hõlmavate
termaalsete põletushaavadega patsientidele kõigis vanuserühmades.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravimpreparaati tohivad peale kanda ainult väljaõppe saanud
tervishoiutöötajad spetsialiseeritud
põletuskeskustes.
Annustamine
_Täiskasvanud _
2 g pulbrit ja 20 g geeli sisaldav segu kantakse 1%-le täiskasvanu
keha kogupindalast, mis vastab
ligikaudu 180 cm
2
-le, geelikihi paksusega 1,5…3 mm.
5 g pulbrit ja 50 g geeli sisaldav segu kantakse 2,5%-le täiskasvanu
keha kogupindalast, mis vastab
ligikaudu 450 cm
2
-le, geelikihi paksusega 1,5…3 mm.
NexoBrid’i ei tohi kanda peale rohkem kui 15%-le keha kogupindalast
(vt ka lõik 4.4
„Koagulopaatia“).
_Lapsed _
_Lapsed ja noorukid (sünnist kuni 18 aasta vanuseni) _
Lastel vanuses 4...18 aastat ei tohi NexoBrid’i kanda rohkem kui
15%-le keha kogupindalast.
Lastel vanuses 0...3 aastat ei tohi ravimit kanda rohkem kui 10%-le
keha kogupindalast.
See tuleb põletushaavale jätta 4 tunniks. Väga vähe on teavet
ravimpreparaadi kasutamise kohta
nendel piirkondadel, millelt põletusraig pärast ravimi esimest
kasutamist ei eemaldunud.
Teine ja järgnev peale kandmine ei ole soovitatav.
2
Erirühmad
_Neerukahjustus _
_ _
Puudub teave kasutami
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів