Nevanac

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

nepafenac

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

S01BC10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nepafenac

Терапевтична група:

Ophthalmologicals

Терапевтична области:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Терапевтичні свідчення:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2007-12-11

інформаційний буклет

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEVANAC 1 MG/ML EYE DROPS, SUSPENSION
nepafenac
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NEVANAC is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NEVANAC
3.
How to use NEVANAC
4.
Possible side effects
5.
How to store NEVANAC
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEVANAC IS AND WHAT IT IS USED FOR
NEVANAC contains the active substance nepafenac, and belongs to a
group of medicines called
nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
NEVANAC is to be used by adults:
-
to prevent and relieve eye pain and inflammation
following cataract surgery on the eye
-
to reduce the risk of macular oedema (swelling in the back of the eye)
following cataract
surgery on the eye in diabetic patients.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE NEVANAC
DO NOT USE NEVANAC
-
if you are allergic to nepafenac or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6),
-
if you are allergic to other nonsteroidal anti-inflammatory drugs
(NSAID)
-
if you have experienced asthma, skin allergy, or intense inflammation
in your nose when using
other NSAIDs. Examples of NSAIDs are: acetylsalicylic acid, ibuprofen,
ketoprofen, piroxicam,
diclofenac.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using NEVANAC:
-
if you bruise easily or have bleeding problems
or have had them in the past.
-
if you have any other eye disorder (e.g. an eye infection) or if you
are using other m
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NEVANAC 1 mg/ml eye drops, suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml of suspension contains 1 mg nepafenac.
Excipient with known effect
Each ml of suspension contains 0.05 mg of benzalkonium chloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, suspension
Light yellow to light orange uniform suspension, pH 7.4
(approximately).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
NEVANAC 1 mg/ml is indicated in adults for:
-
Prevention and treatment of postoperative pain and inflammation
associated with cataract
surgery
-
Reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with
cataract surgery in
diabetic patients (see section 5.1)
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults, including the elderly _
For the prevention and treatment of pain and inflammation, the dose is
1 drop of NEVANAC in the
conjunctival sac of the affected eye(s) 3 times daily beginning 1 day
prior to cataract surgery,
continued on the day of surgery and for the first 2 weeks of the
postoperative period. Treatment can be
extended to the first 3 weeks of the postoperative period as directed
by the clinician. An additional
drop should be administered 30 to 120 minutes prior to surgery.
For the reduction in the risk of postoperative macular oedema
associated with cataract surgery in
diabetic patients, the dose is 1 drop of NEVANAC in the conjunctival
sac of the affected eye(s)
3 times daily beginning 1 day prior to cataract surgery, continued on
the day of surgery and up to
60 days of the postoperative period as directed by the clinician. An
additional drop should be
administered 30 to 120 minutes prior to surgery.
_Special populations_
_Patients with renal or hepatic impairment _
NEVANAC has not been studied in patients with hepatic disease or renal
impairment. Nepafenac is
eliminated primarily through biotransformation and the systemic
exposure is very low following
topical ocular a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів