Neupro

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

rotigotine

Доступна з:

UCB Pharma S.A.

Код атс:

N04BC09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rotigotine

Терапевтична група:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Терапевтична области:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Marda ta 'Parkinson: Neupro huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi ta' marda ta 'Parkinson idjopatika fi stadju bikri bħala monoterapija (i. mingħajr levodopa) jew flimkien ma 'levodopa, i. matul il-kors tal-marda, permezz li stadji tard meta l-effett ta ' ticlopidine hydrochloride wears off jew issir inkonsistenti u l-oxxillazzjonijiet ta ' l-effett terapewtiku jiġru (tmiem ta ' l-oxxillazzjonijiet doża jew "fuq off"). Kwiet-sindrome tas-saqajn: Neupro huwa indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn fl-adulti.

Огляд продуктів:

Revision: 31

Статус Авторизація:

Awtorizzat

Дата Авторизація:

2006-02-15

інформаційний буклет

                                126
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
127
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall- min qed jagħmel użu
minnha
Neupro 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Neupro 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Rotigotine
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tuża din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Neupro u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Neupro
3.
Kif għandek tuża Neupro
4.
Effetti sekondarji possibli
5.
Kif taħżen Neupro
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Neupro u gћalxiex jintuża
X’inhu Neupro
Neupro fih is-sustanza attiva rotigotine.
Jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa agonisti ta’
dopamine. Dopamine huwa messaġġier fil-
moħħ importanti għal moviment.
Għalxiex jintuża Neupro
Neupro jintuża fl-adulti biex jikkura u jittratta s-sinjali u
s-sintomi ta:
is-sindromu ta’ Restless Legs (RLS) li tista` tiġi assoċjata ma’
skonfort f’riġlejk u dirgħajk. L-impuls
li tiċċaqlaq l’hemm u l’hawn, disturbi fl-irqad, tħossok
għajjien jew bi nagħas waqt il-ġurnata. It-
trattament b’ Neupro jtaffi jew inaqqas it-tul ta’ dawn
is-sintomi.
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Neupro
Tużax Neupro jekk:
-
inti allerġiku/a għal rotigotine jew sustanzi l-oħra ta’ din
il-mediċina (elenkati f’ sezzjoni 6).
-
ikollok bżonn li ssirlek immaġni bir-riżo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Neupro 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Neupro 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Neupro 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 1 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 5 cm
2
fih 2.25 mg ta’
rotigotine.
Neupro 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 3 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 15 cm
2
fih 6.75 mg ta’
rotigotine.
Għal-lista kompleta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Irqiqa, matrix-type, b’forma kwadra bi truf jagħtu fit-tond, li
tikkonsisti fi tliet saffi.
Neupro 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Neupro 1 mg/24 h
stampat fuqha.
Neupro 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Neupro 3 mg/24 h
stampat fuqha.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Neupro huwa indikat għat-trattament tas-sintomi tas-sindromu ta’
Restless Legs (RLS) idjopatiku
moderat għal sever fl-adulti.
4.2
Pożologija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Pożoloġija
Ir-rakkomandazzjonijiet tad-doża mogħtija huma skont id-doża
nominali.
Doża singola kuljum għandha tinbeda b’ 1 mg/24 siegħa. Id-doża
tista’ tiżdied b’żiediet ta’ 1 mg/24
siegħa kull ġimgħa għal doża massima ta’ 3 mg/24 siegħa, skont
ir-rispons individwali tal-pazjent. Il-
bżonn tal-kontinwazzjoni tat-trattament għandu jerġa jiġi
kunsidrat kull 6 xhur.
Neupro jiġi applikat darba kuljum. L-impjastru għandu jiġi applikat
bejn 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів