Страна: Туреччина
мова: турецька
Джерело: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
atracurium
VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
M03AC04
atracurium
Normal
iv
Pasif
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI NEUCURİUM 25MG/2.5ML İ.V. INFÜZYON VE ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN AMPUL DAMAR IÇINE UYGULANIR. STERIL _ETKIN MADDE_: Her bir ampul etkin madde olarak 25 mg atrakuryum besilat içerir. _YARDIMCI MADDE(LER): _Benzensülfonik asit (pH ayarı için), enjeksiyonluk su._ _ BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. NEUCURİUM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. NEUCURİUM’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. NEUCURİUM NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. NEUCURİUM’UN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. NEUCURİUM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? NEUCURİUM yüksek derecede seçici, kas gevşetici bir ilaçtır. NEUCURİUM, 2,5 ml berrak, renksiz, steril çözelti içeren 3 ml kapasiteli cam ampullerde kullanıma sunulmaktadır. NEUCURİUM, cerrahi girişimlerde veya kontrollü nefes alıp-verme sırasında, soluk borusuna tüp yerleştirilmesini sağlamak, iskelet kaslarını gevşetmek ve yoğun bakım ünitelerindeki (YBÜ) hastalarda mekanik hava alış-verişi kolaylaştırmak amacıyla genel anesteziye ek olarak uygulanır. 2 2. NEUCURİUM’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER NEUCURİUM’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ Atrakuryum besilata, başka herhangi bir kas gevşeticisine veya NEUCURİUM’un içeriğindeki herhangi bir maddeye Прочитайте повний документ
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEUCURİUM 25mg/2.5mL İ.V. infüzyon ve enjeksiyon için çözelti içeren ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Bir ampulde; Atrakuryum besilat……….25 mg (10 mg/ml) YARDIMCI MADDE(LER): Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM İnfüzyon ve enjeksiyon için çözelti içeren ampul Berrak, renksiz, steril çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR NEUCURİUM, cerrahi girişimlerde veya kontrollü ventilasyon sırasında trakeal entübasyonu sağlamak ve iskelet kaslarını gevşetmek ve yoğun bakım ünitelerindeki (YBÜ) hastalarda mekanik ventilasyonu kolaylaştırmak amacıyla genel anesteziye ek olarak uygulanır. Son derece selektif, kompetitif veya non-depolarizan bir nöromüsküler blokördür. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI _İZLEME: _ TÜM NÖROMÜSKÜLER BLOKÖRLERDE OLDUĞU GİBİ, NEUCURİUM UYGULAMASI SIRASINDA BİREYSEL DOZ İHTİYACINI BELİRLEMEK İÇİN NÖROMÜSKÜLER FONKSİYONUN İZLENMESİ ÖNERİLİR._ _ _ _ POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Erişkinler; _Enjeksiyon _ _şeklinde; _ Erişkinlerde doz (gereken tam blok süresine bağlı olarak) 0,3-0,6 mg/kg'dır ve 15-35 dakika süre ile yeterli gevşeme sağlar. Endotrakeal entübasyon genellikle 0,5-0,6 mg/kg'lık dozun İ.V. enjeksiyonundan sonraki 90 saniye içinde gerçekleştirilebilir. 2 Tam blok süresi, gerektikçe 0,1-0,2 mg/kg'lık ek dozların uygulanması ile uzatılabilir. Artarda uygulanan ek dozlar birikmeye neden olmaz. Tam blok sonunda kendiliğinden düzelme, tetanik cevabın normal nöromüsküler fonksiyonun %95'ine ulaşması ölçü olarak alındığında, yaklaşık 35 dakikada gerçekleşir. Atrakuryum’un oluşturduğu nöromüsküler blok, öncesinde ya da birlikte atropin uygulanan, standart dozlarda neostigmin ve edrofonyum gibi antikolinesteraz ilaçlarla, hiçbir rekürarizasyon belirtisi olmaksızın hızla geri döndürülebilir. _İnfüzyon şeklinde; _ NEUCURİUM, uz Прочитайте повний документ