NEFRILAM SOLUCION ORAL

Страна: Іспанія

мова: іспанська

Джерело: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активний інгредієнт:

EQUISETUM ARVENSE; JUNIPERUS COMMUNIS; SAMBUCUS NIGRA FLORES

Доступна з:

MIGUEZ

Код атс:

C03X

ІПН (Міжнародна Ім'я):

EQUISETUM ARVENSE; JUNIPERUS COMMUNIS; SAMBUCUS NIGRA FLORES

Дозування:

20 mg/ml + 8 mg/ml + 4 mg/ml

Фармацевтична форма:

SOLUCIÓN ORAL

Склад:

EQUISETUM ARVENSE 20 mg; JUNIPERUS COMMUNIS 8 mg; SAMBUCUS NIGRA FLORES 4 mg

Адміністрація маршрут:

VÍA ORAL

Терапевтична области:

OTROS DIURÉTICOS

Огляд продуктів:

NEFRILAM SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml Revocado 04/11/2014

Статус Авторизація:

Anulado

інформаційний буклет

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO
NEFRILAM SOLUCIÓN ORAL
EXTRACTO DE COLA DE CABALLO/SAÚCO/ENEBRO _ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para
obtener los mejores resultados, debe
utilizarse adecuadamente.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico.
-
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe
consultar al médico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es NEFRILAM, solución oral y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar NEFRILAM solución oral
3. Cómo tomar NEFRILAM solución oral
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de NEFRILAM solución oral
6. Información adicional.
1. QUÉ ES NEFRILAM SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento pertenece al grupo de otros medicamentos diuréticos.
Es un medicamento tradicional a base de plantas para aumentar la
eliminación de líquidos del organismo
y aliviar los síntomas asociados a molestias urinarias menores,
basado exclusivamente en su uso
tradicional.
2. ANTES DE TOMAR NEFRILAM SOLUCIÓN ORAL
NO TOME NEFRILAM:
Si usted es alérgico (hipersensible) a _Equisetum arvense (cola de
caballo), Juniperus communis L _
_(enebro), Sambucus nigra L_ (saúco) _ _o a cualquiera de los demás
componentes de NEFRILAM .
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON NEFRILAM
No se recomienda el uso en niños y adolescentes menores de 18 años
porque no hay información clínica
sobre el uso seguro del medicamento.
Si los síntomas empeoran o persisten más de una semana, consulte a
su médico.
USO DE OTROS MEDICAMENTOS
Inform

Характеристики продукта

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO,
1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NEFRILAM, SOLUCIÓN ORAL
EXTRACTO DE COLA DE CABALLO/SAÚCO/ENEBRO
2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 5 ml de solución oral contienen:
5 ml de extracto líquido etanólico obtenido de 100,0 mg de tallos de
_Equisetum arvense L.( cola de _
_caballo) _20,0 mg de flores de _Sambucus nigra L_.(saúco) y 40,0 mg
de gálbulos de _Juniperus comunis L. _
_(enebro). _
Excipientes:
El extracto tiene un contenido en etanol del 10% m/m.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.- FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral
4.- DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos:
Medicamento tradicional a base de plantas para aumentar la
eliminación de líquidos del organismo y
aliviar los síntomas asociados a molestias urinarias menores, basado
exclusivamente en su uso tradicional.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos: Tomar 10 ml de solución al día, 1 cucharadita (5ml)
después de la comida y cena
La duración recomendada del tratamiento es de 7 días.
_ _
_Población pediátrica _
_ _
No se ha establecido la seguridad y eficacia del medicamento en niños
y adolescentes menores de 18
años, por lo que no se recomienda su uso en estas poblaciones.
Forma de administración
Administración oral.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
4.3. CONTRAINDICACIONES
No administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida a _
Equisetum arvense (cola de caballo), _
_Juniperus communisL (enebro), Sambucus nigra L_ (saúco), _ Aloe vera
L (aloe) y Rosa canina L._ o a
algunos de los componentes de este medicamento.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Debido a que no se ha establecido la seguridad de uso en niños y
adolescentes menor