Natucor 450mg

Страна: Німеччина

мова: німецька

Джерело: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активний інгредієнт:

Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt '

Доступна з:

Rodisma-Med Pharma GmbH (3241856)

Код атс:

C01EB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Hawthorn leaves-with-flower-dry-extract '

Фармацевтична форма:

Filmtablette

Склад:

Teil 1 - Filmtablette; Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt ' (16922) 450 Milligramm

Адміністрація маршрут:

zum Einnehmen

Статус Авторизація:

zugelassen

Дата Авторизація:

2004-07-22

інформаційний буклет

ENR: 2155172
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NATUCOR 450 MG_ _
_ _
_ _
Filmtabletten
Wirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder wenn Sie sich nach 6 Wochen
nicht besser
oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist NATUCOR 450 MG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von _NATUCOR 450 MG_ beachten?
3.
Wie ist NATUCOR 450 MG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist NATUCOR 450 MG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _NATUCOR 450 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
NATUCOR 450 MG ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen.
NATUCOR 450 MG wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit
des Herzens
entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association).
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder wenn Sie sich nach 6 Wochen
nicht besser
oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
_2. _
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON_ NATUCOR 450 MG _BEACHTEN?_ _
_NATUCOR 450 MG_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Weißdornblätter mit Blüten oder einen der
in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind._ _
ENR: 2155172
Gebrauchsinfo

Характеристики продукта

ENR: 2155172
Fachinformation
1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NATUCOR 450 MG
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
Wirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt
1 Filmtablette enthält 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern
mit Blüten (4 – 7 : 1)
Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V)
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Glucose, Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II
nach NYHA.
Pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen.
NATUCOR 450 MG wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12
Jahren.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich eine
Filmtablette
_NATUCOR 450 MG_ ein.
_Kinder _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von NATUCOR 450 MG bei Kindern unter 12
Jahren ist nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Art der Anwendung
Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen.
_Vorsichtsmaßnahmen während der Anwendung des Arzneimittels _
Die Behandlungsdauer sollte mindestens 6 Wochen betragen.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass
der
behandelnde Arzt spätestens nach 6 Monaten die weitere
Anwendungsdauer festlegen
sollte.
Der Patient wird in der Gebrauchsinformation auf
den Absatz "Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen" im Abschnitt 2. hingewiesen.
ENR: 2155172
Fachinformation
2
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
In
der
Gebrauchsinformation
erhält
der
Patient
folgenden
Warnhinweis:
Bei
unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen
oder bei
Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt
zu empfehlen.
B