NAT-GEFITINIB TABLET

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

GEFITINIB

Доступна з:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

Код атс:

L01EB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

GEFITINIB

Дозування:

250MG

Фармацевтична форма:

TABLET

Склад:

GEFITINIB 250MG

Адміністрація маршрут:

ORAL

Одиниць в упаковці:

15G/50G

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0149783001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROVED

Дата Авторизація:

2019-08-23

Характеристики продукта

                                _Product Monograph NAT-GEFITINIB _
_Page 1 of 41 _
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
NAT-GEFITINIB
Gefitinib Tablets
Tablets, 250 mg
Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Tyrosine Kinase Inhibitor
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200
Mississauga, Ontario
Canada, L5N 1P7
Date of Initial Authorization:
AUG 23, 2019
Date of Revision:
OCT 21, 2021
Submission Control Number: 252645
_ _
_NAT-GEFITINIB Product Monograph _
_Page 2 of 41_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
Not Applicable.
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL
CHANGES..............................................................................................2
TABLE OF CONTENTS
................................................................................................................2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................4
1
INDICATIONS
................................................................................................................4
1.1
Pediatrics...........................................................................................................4
1.2
Geriatrics
...........................................................................................................4
2
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
..............................................................4
4
DOSAGE AND
ADMINISTRATION...................................................................................5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
.....................................................5
4.4
Administration
...................................................................................................6
4.5
Missed Dose
.....................................................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів