NAC 600 MG EFERVESAN TABLET, 20 ADET

Страна: Туреччина

мова: турецька

Джерело: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активний інгредієнт:

asetilsistein

Доступна з:

BASEL KİMYEVİ MAD. VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.

Код атс:

R05CB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

acetylcysteine

Тип рецепту:

Normal

Терапевтична области:

asetilsistein

Статус Авторизація:

Aktif

Дата Авторизація:

1970-01-01

інформаційний буклет

1
KULLANMA TALİMATI
NAC 600 MG EFERVESAN TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
_ETKIN MADDE:_
Her bir efervesan tablet 600 mg asetilsistein içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_
Sitrik asit, sodyum hidrojen karbonat, aspartam (E951), sorbitol
(E420),
sodyum klorür ve limon aroması.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• _
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_• _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_• _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_• _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NAC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. NAC’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER._
_3. NAC NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. NAC’IN SAKLANMASI. _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
2
1. NAC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NAC beyaz, yuvarlak, düz yüzeyli tabletlerdir. 10 ve 20 efervesan
tablet polietilen kapak
polipropilen
tüp
ambalaj
içerisinde
ve
karton
kutuda
kullanma
talimatı
ile
beraber
ambalajlanır.
NAC
suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.
NAC etkin madde olarak asetilsistein içerir. Asetilsistein, bir amino
asit olan sistein türevi bir
ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir.
NAC
yoğun
kıvamlı
balgamın
atılması,
azaltılması,
yoğunluğunun
düzenlenmesi,
ekspektorasyonun
(balgamın
atılabilmesi)
kolaylaştırılması
gereken
durumlarda,
bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal
sekresyon (solunum yolu salgısı)
bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu
parçalayan) bir ilaçtır.
Ayrıca y�

Характеристики продукта

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NAC 600 mg efervesan tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Asetilsistein
600 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum hidrojen karbonat
450 mg
Sodyum klorür
40 mg
Sorbitol (E420)
405 mg
Aspartam (E951)
35 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Efervesan tablet.
Beyaz, yuvarlak, düz yüzeyli tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
NAC; yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması ve
ekspektorasyonun kolaylaştırılması
gereken durumlarda, bronkopulmoner hastalıklarda endikedir.
Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya
çıkan karaciğer yetmezliğinin
önlenmesinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Başka şekilde önerilmediği durumlarda NAC için öngörülen dozaj
aşağıdaki şekildedir:
2
Mukolitik olarak kullanımı:
14 yaş üzeri adolesanlarda ve yetişkinlerde: Günde 1 veya 2 defa
bir efervesan tablet (Günde
600 mg–1200 mg asetilsistein).
6-14 yaş arası çocuklarda: Günde 400 mg asetilsistein
2-5 yaş arası çocuklarda
_: _
Günde 200 mg – 300 mg asetilsistein
14
yaşından
küçüklerde
dozu
ayarlamak
için
asetilsisteinin
uygun
olan
formlarının
kullanılması önerilir.
Parasetamol zehirlenmesindeki kullanımı:
Yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu olarak 4 saatte bir 70 mg/kg
(toplam 17 doz) önerilir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tedavi süresi aksi önerilmedikçe 4-5 günden daha uzun
olmamalıdır.
Hasta bulantı nedeniyle ilacı alamıyorsa NAC, nazogastrik tüple
verilebilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
NAC
yemeklerden
sonra
bir
bardak
suda
eritilerek
içilir.
NAC’ın
ekspektoran etkisi sıvı alımıyla artmaktadır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Asetilsisteinin böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenliliği ve
etkililiği araştırılmamıştır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
İlerlemiş karaciğer yetmezliği olan (Child-Pugh Sınıf C)
hastalard