MYLERAN Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Busulfan

Доступна з:

ASPEN PHARMACARE CANADA INC.

Код атс:

L01AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

BUSULFAN

Дозування:

2MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Busulfan 2MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

25

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103273001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2010-12-08

Характеристики продукта

_Monographie de produit Myleran_
_MD_
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
MYLERAN
MD
Busulfan
Comprimés à 2 mg, par voie orale
Norme du fabricant
Antileucémique
Code ATC L01AB01
Aspen Pharmacare Canada Inc.
8-1155 North Service Road West
Oakville, Ontario, L6M 3E3
Numéro de contrôle de la présentation : 243043
Date d’approbation initiale :
le 31 décembre 1954
Date de révision : le 1 février 2021
_Monographie de produit Myleran_
MD
_ _
_Page 2 sur 38_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Encadré des mises en garde et précautions importante (3.0)
12/2018
Posologie et administration, Considérations posologiques (4.1.1.)
12/2021
Posologie et administration, Dose recommandée et ajustement de la
dose (4.1.2)
12/2021
Mises en garde et précautions (7.0)
12/2021
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
1
INDICATIONS
......................................................................................................
3
1.1
Enfants
........................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
3
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 4
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
................................. 4
5
SURDOSAGE
......................................................................................................
4
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
................................................................