Mycophenolate mofetil Teva

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Mycophenolatmofetil

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

L04AA06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mycophenolate mofetil

Терапевтична група:

Immunsuppressiva

Терапевтична области:

Transplantatabstoßung

Терапевтичні свідчення:

MYCOPHENOLATE Mofetil Teva wird in Kombination mit Ciclosporin und Corticosteroiden zur Prophylaxe von akuten Transplantatabstoßungen bei Patienten, die allogene Transplantationen von Nieren-, Herz- oder hepatische angegeben..

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Autorisiert

Дата Авторизація:

2008-02-21

інформаційний буклет

                                56
B. PACKUNGSBEILAGE
57
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MYCOPHENOLATMOFETIL TEVA 250 MG HARTKAPSELN
Mycophenolatmofetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mycophenolatmofetil Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Mycophenolatmofetil Teva
beachten?
3.
Wie ist Mycophenolatmofetil Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mycophenolatmofetil Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MYCOPHENOLATMOFETIL TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mycophenolatmofetil Teva ist ein Arzneimittel, das angewendet wird, um
die Reaktionen des
Immunsystems zu unterdrücken.
Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel wird Mycophenolatmofetil genannt.
Mycophenolatmofetil Teva wird verwendet, um zu verhindern, dass Ihr
Körper nach einer Nieren-,
Herz- oder Lebertransplantation das verpflanzte Organ abstößt. Es
wird in Kombination mit anderen
Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung (z.B. Ciclosporin und
Corticosteroide) verwendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYCOPHENOLATMOFETIL TEVA
BEACHTEN?
WARNUNG
Mycophenolat führt zu Missbildungen und Fehlgeburten. Wenn Sie eine
Frau sind, die schwanger
werden könnte, müssen Sie vor Beginn der Behandlung einen negativen
Schwangerschaftstest

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mycophenolatmofetil Teva 250 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 250 mg Mycophenolatmofetil.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Das Kapselunterteil ist opaque, karamellfarben mit Aufdruck „250”
in schwarzer Drucktinte in
Längsrichtung.
Das Kapseloberteil ist opaque, hellblau mit Aufdruck „M“ in
schwarzer Drucktinte in Längsrichtung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Mycophenolatmofetil Teva ist in Kombination mit Ciclosporin und
Corticosteroiden zur Prophylaxe
von akuten Transplantatabstoßungsreaktionen bei Patienten mit
allogener Nieren-, Herz- oder
Lebertransplantation angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung soll von entsprechend qualifizierten
Transplantationsspezialisten eingeleitet und
fortgeführt werden.
Dosierung
_Anwendung bei Nierentransplantation _
Erwachsene
Eine Behandlung sollte innerhalb von 72 Stunden nach der
Transplantation eingeleitet werden. Die
empfohlene Dosis für Nierentransplantationspatienten beträgt zweimal
täglich 1 g (Tagesdosis: 2 g).
Kinder und Jugendliche im Alter von 2 bis 18 Jahren
Die empfohlene Dosis Mycophenolatmofetil beträgt 600 mg/m
2
zweimal täglich oral verabreicht (bis
zu einer maximalen Tagesdosis von 2 g). Die Kapseln sollten nur
Patienten mit einer
Körperoberfläche von mindestens 1,25 m
2
verordnet werden. Patienten mit einer Körperoberfläche
von 1,25 m
2
bis 1,5 m
2
können Mycophenolatmofetil-Kapseln in einer Dosis von zweimal
täglich
750 mg (Tagesdosis: 1,5 g) verordnet bekommen. Patienten mit einer
Körperoberfläche von mehr als
1,5 m
2
können Mycophenolatmofetil-Kapseln in einer Dosis von zweimal
täglich 1 g verordnet
bekommen (Tagesdosis: 2 g). Da im Vergleich zu Erwachsenen in dieser
Altersgruppe einige der
Nebenwirkungen häufiger auftreten (siehe Abschnitt 4.8), kann eine
vorübergehende He
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-04-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів