Страна: Перу
мова: іспанська
Джерело: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
TECNOFARMA S.A. - DROGUERÍA
D01AC12
CAPSULA BLANDA VAGINAL
POR CAPSULA -
VAGINAL
Con receta médica
GELCAPS EXPORTADORA DE MEXICO S.A. DE C.V. - MEXICO
Fenticonazol
Presentación: REF. 22-065278-1 CAJA DE CARTULINA CON 2 CAPSULAS BLANDAS VAGINALES EN BLISTER DE PVC-PVDC INCOLORO- ALUMINIO . CAJA DE CARTULINA CON 2 CAPSULAS BLANDAS VAGINALES EN BLISTER DE PVC-PVDC INCOLORO- ALUMINIO + 4 DEDILES
VIGENTE
2026-07-27
FICHA TÉCNICA LOMEXIN ® FENTICONAZOL 1000 MG CÁPSULA BLANDA VAGINAL FÓRMULA: _CADA CÁPSULA BLANDA VAGINAL CONTIENE: _ Nitrato de Fenticonazol 1000 mg Lecitina de Soya Parafina liquida Vaselina Blanca Componentes de la capsula blanda vaginal: Gelatina, Dióxido de titanio, Glicerina (Glicerol), Metilparabeno sódico, Propilparabeno sódico y Agua purificada. ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antimicrobianos y antisépticos ginecológicos; derivados de imidazol. Clasificación ATC: G01AF12 INDICACIONES: Tricomoniasis vaginal. Infecciones vaginales mixtas por _Trichomonas _ _vaginalis_ y _Candida _ _albicans_ . Candidiasis de las mucosas genitales (vulvovaginitis, colpitis, flujo purulento). CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS/PROPIEDADES: _FARMACODINAMIA: _ Fenticonazol es un antifúngico de amplio espectro. - In vitro: Presenta alta actividad fungistática y fungicida sobre dermatofitos (todas las especies de _Trichophyton, _ _Microsporum, _ _Epidermophyton), _ _Candida albicans_ y otros agentes de infecciones fúngicas de la piel y mucosas. - In vivo: Produjo la cicatrización en 7 días de micosis cutáneas causadas por dermatofitos y _Candida_ en cobayos hembra. Fenticonazol también tiene acción antibacteriana sobre microorganismos Gram positivos. También se ha demostrado que el fenticonazol es activo tanto _in vivo_ como _in vitro_ sobre Trichomonas vaginalis. _MECANISMO DE ACCIÓN_: Fentinconazol bloquea enzimas oxidantes con acumulación de peróxidos y necrosis de la célula fúngica, ejerciendo su acción en forma directa sobre la membrana. FARMACOCINÉTICA: Las pruebas farmacocinéticas mostraron una absorción transcutánea completamente insignificante, tanto en animales como en humanos. _DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD: _ _TOXICIDAD AGUDA: _ LD 50 en ratones: Oral 3.000 mg/kg; intraperitoneal 1.276 mg/kg (machos), 1265 mg/kg (hembras); LD 50 en ratas: oral 3.000 mg/kg; subcutánea 750 mg/kg; intraperitoneal 440 mg/kg (machos), 309 mg/kg (hembras). _TOXICIDAD CRÓNICA: _ Se han llevado a cabo estudios de tox Прочитайте повний документ