MUCOPECT CONTROL 375 mg Kapsułki twarde

Страна: Польща

мова: польська

Джерело: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Активний інгредієнт:

Carbocisteinum

Доступна з:

Adamed Pharma S.A.

Код атс:

R05CB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Carbocisteinum

Дозування:

375 mg

Фармацевтична форма:

Kapsułki twarde

Огляд продуктів:

Opakowania: Zawartość opakowania: 6 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991422738; Zawartość opakowania: 18 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991422745; Zawartość opakowania: 30 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991422752

Статус Авторизація:

Bezterminowe

інформаційний буклет

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MUCOPECT CONTROL, 375 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
_Carbocisteinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta
lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do
farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie
możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć
o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej,
należy skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Mucopect Control i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mucopect Control
3. Jak przyjmować lek Mucopect Control
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Mucopect Control
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK MUCOPECT CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mucopect Control, 375 mg, kapsułki, twarde zawiera substancję
czynną zwaną
karbocysteiną. Należy ona do grupy leków zwanych
„mukolitykami”. Jej działanie
polega na zmniejszeniu lepkości śluzu (flegmy). Dzięki temu
wydzielina śluzowa jest
łatwiejsza do odkrztuszenia.
Mucopect Control stosowany jest w objawowym leczeniu chorób układu
oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i
lepkiej
wydzieliny.
Jeśli po upływie 4 do 5 dni stosowania nie nastąpiła poprawa lub
pacjent czuje się
gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MUCOPECT CONTROL
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MUCOPECT CONTROL:
•
Jeśli pacjent ma uczulenie na karbocysteinę lub którykolwiek z
pozostałych
składników tego

Характеристики продукта

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mucopect Control, 375 mg, kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka, twarda zawiera 375 mg karbocysteiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Żółte kapsułki o rozmiarze 0, twarde, zawierające biały lub
prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Mucopect Control to lek o działaniu mukolitycznym, wskazany w
objawowym
leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym
wytwarzaniem
gęstej i lepkiej wydzieliny.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku_
Początkowa dawka dobowa wynosi 2250 mg karbocysteiny (6 kapsułek) w
dawkach
podzielonych tj. 3 razy na dobę po 2 kapsułki, a po osiągnięciu
zadowalającej
odpowiedzi należy zmniejszyć ją do 1500 mg (4 kapsułki) na dobę w
dawkach
podzielonych. Przykład schematu dawkowania: dwie kapsułki trzy razy
na dobę, a po
zmniejszeniu dawki – jedna kapsułka cztery razy na dobę.
_Dzieci i młodzież _
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży.
Sposób podawania
Podanie doustne.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.
Stosowanie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Zaleca się zachowanie ostrożności u osób w podeszłym wieku, osób
ze stwierdzoną
w wywiadzie chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz osób
przyjmujących
jednocześnie leki, o których wiadomo, że powodują krwawienie z
przewodu
pokarmowego. Jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego,
należy przerwać
stosowanie leku.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Ciąża
Choć wyniki badań przeprowadzonych