MIYADREN 75 MG/3 ML IM AMPUL, 4 ADET

Страна: Туреччина

мова: турецька

Джерело: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

diclofenac sodyum

Доступна з:

YAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.

Код атс:

M01AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

diclofenac sodium

Тип рецепту:

Normal

Терапевтична области:

diclofenac

Статус Авторизація:

Pasif

Дата Авторизація:

1970-01-01

інформаційний буклет

                                 
1 / 11 
 
KULLANMA TALİMATI
 
 
MİYADREN
  75 MG / 3 ML I.M. AMPUL 
 
KAS IÇINE UYGULANIR
. 
 
  _ETKIN MADDE:_ Her bir ampul 75 mg diklofenak sodyum içerir. 
  _YARDIMCI  MADDE:_  Mannitol,  sodyum  metabisülfit  (E  223),  benzil  alkol,  propilen  glikol, 
enjeksiyonluk su, pH ayarı için sodyum hidroksit. 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
 
_1. MİYADREN  NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. MİYADREN’I _
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. MİYADREN_
_ _
_NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. MİYADREN’IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADI
R. 
 
1.  MİYADREN
 
 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  
 
MİYADREN 75 mg/ 3 ml, etkin maddesi diklofenak sodyum olan bir enjeksiyonluk çözelti 
içeren ampul şeklinde sunulmaktadır.        
 
MİYADREN, ağrı ve iltihap tedavisinde kullanılan “steroid olmayan iltihap giderici ilaçlar” 
(NSAİİ’ler) isimli bir ilaç grubuna dahildir.      
 
Her kutuda 3 ml’lik 4 veya 10 adet ampul bulunmaktadır. 
 
Kas içine uygulanan MİYADREN aşağıdaki rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır: 
 
Kireçlenme  (osteoartrit),  eklemlerde  ağrı  ve  şekil  bozukluğu  (romatoid  artrit)  ve  sırt,  boyun  ve 
göğüs kafesi eklemlerinde sertleşme ile seyreden ağrılı ilerleyici romatizma (ankilozan spondilit) 
BU ILACI KULLANMAYA BAş
LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyini
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1 / 17
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
 
 
 
1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
MİYADREN 75 mg / 3 mL I.M. Ampul 
 
2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE : 
Diklofenak sodyum   
 
75 mg (her bir ampul: 3 ml) 
 
YARDIMCI MADDELER:
 
Mannitol 
 
 
 
18 mg 
Sodyum metabisülfit (E223)   
2 mg  
Benzil alkol   
 
 
120 mg  
Propilen glikol 
 
 
600 mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3.   FARMASÖTİK FORM 
Enjeksiyonluk çözelti 
 
4.   KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONU 
 
Osteoartrit,  romatoid  artrit,  ve  ankilozan  spondilit  belirti  ve  bulgularının  tedavisi  ile  akut  gut 
artriti, akut kas-iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
 
POZOLOJI: 
 
Genel bir öneri olarak, doz kişiye göre ayarlanmalıdır. Gerekli en kısa süre boyunca etkili olan 
en düşük doz kullanılarak advers etki semptomları en aza indirilmelidir.  
 
Doz,  genellikle  günde  75  mg’  lık  bir  ampuldür,  üst  dış  kadrana  derin  intragluteal  enjeksiyon 
şeklinde uygulanır. Ciddi durumlarda (örneğin; kolik) günlük doz istisnai olarak birkaç saat ara 
ile 75 mg’lık iki enjeksiyona (her bir kalçaya birer tane) çıkarılabilir. Alternatif olarak, günde 
en  fazla  150  mg  vermek  koşuluyla,  günde  75  mg’lık  1  ampul,  MİYADREN’in  diğer 
formlarıyla (tablet, kapsül, enterik draje) kombine edilebilir. 
 
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
 
MİYADREN  ampul,  2  günden  daha  uzun  süre  uygulanmamalıdır.  Gerekirse,  tedaviye 
MİYADREN tablet veya süpozituvar ile devam edilebilir. 
 
UYGULAMA sEKLI: 
İntramüsküler enjeksiyon, üst dış kadrana intraglute
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів