Mirvaso

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

brimonidin tartrat

Доступна з:

Galderma International

Код атс:

D11AX21

ІПН (Міжнародна Ім'я):

brimonidine

Терапевтична група:

Ostali dermatološki pripravci

Терапевтична области:

Bolesti kože

Терапевтичні свідчення:

Mirvaso je indiciran za simptomatsko liječenje eritema grudi rosacea kod odraslih pacijenata.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2014-02-20

інформаційний буклет

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MIRVASO 3 MG/G GEL
brimonidin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mirvaso i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Mirvaso
3.
Kako primjenjivati Mirvaso
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mirvaso
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MIRVASO I ZA ŠTO SE KORISTI
Mirvaso sadrži djelatnu tvar brimonidin koja pripada skupini lijekova
koje obično nazivamo
"alfa-agonistima".
Nanosi se na kožu lica radi liječenja crvenila uzrokovanog rozacejom
u odraslih.
Crvenilo kože lica zbog rozaceje uzrokovano je većim dotokom krvi u
kožu lica zbog povećanja
(proširenja) malih krvnih žila u koži.
Kada se primjeni, Mirvaso djeluje tako da ponovno suzuje te krvne
žile, što smanjuje prekomjerni
protok krvi i crvenilo.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI MIRVASO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI MIRVASO:
-
ako ste alergični na brimonidin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
u djece mlađe od 2 godine, budući da je kod njih veći rizik od
nuspojava s bilo kojim lijekom
koji se upija kroz kožu.
-
ako uzimate određene lijekove koji se koriste kod depresije ili
Parkinsonove bolesti uključujući
takozvane inhibitore monoaminooksidaze (MAO) (na primjer selegilin ili
moklobemid), ili
triciklične antidepresive (poput imipramina) ili tetraciklične
antidepresive (poput maprotilina,
mianserina ili mirtazapina). Primjena lijeka Mirvaso dok uzimate
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram gela sadrži 3,3 mg brimonidina, što odgovara 5 mg
brimonidintartarata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedan gram gela sadrži 1 mg metilparahidroksibenzoata (E218) i 55 mg
propilenglikola (E1520).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel.
Bijeli do svijetložuti neprozirni vodeni gel.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mirvaso je indiciran za simptomatsko liječenje eritema lica
uzrokovanog rozacejom u odraslih
bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Nanosi se jednom u 24 sata kada god to bolesniku odgovara, sve dok je
eritem lica prisutan.
Maksimalna dnevna preporučena doza je ukupna težina od 1 g gela,
što odgovara približno količini
veličine pet zrna graška.
Liječenje treba započeti manjom količinom gela (manjom od
maksimalne količine) u trajanju od
najmanje jednog tjedna. Količina gela može se postupno povećavati
na temelju podnošljivosti i
odgovora bolesnika.
_Posebne populacije_
_Starije osobe_
Iskustvo primjene gela Mirvaso u bolesnika starijih od 65 godina je
ograničeno (vidjeti također
dio 4.8). Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije jetre i bubrega_
Mirvaso nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega ili
jetre.
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost gela Mirvaso u djece i adolescenata mlađih
od 18 godina nisu ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
3
Mirvaso je kontraindiciran u djece u dobi mlađoj od 2 godine zbog
ozbiljnog rizika za sistemsku
sigurnost (vidjeti dio 4.3). Također su zabilježeni sigurnosni
problemi povezani uz sistemsku
apsorpciju brimonidina u dobi od 2 do 12 godina (vidjeti dio 4.9).
Mirvaso se ne smije primjenjivati
u djece i adolescenata u dobi od 2 do 18 godina.
Način primjene
Samo za primjenu na kožu.
Mirvaso je potrebno nanijeti glatko i ravnomjerno u tankom sloju preko
cijelog lica (čelo, brada, nos i
oba obraza) izbjega
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-03-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-03-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-03-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів