MINOCYCLINE Sandoz 100 mg, gélule

Страна: Франція

мова: французька

Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активний інгредієнт:

minocycline base

Доступна з:

SANDOZ

ІПН (Міжнародна Ім'я):

minocycline base

Дозування:

100 mg

Фармацевтична форма:

gélule

Склад:

composition pour une gélule > minocycline base : 100 mg . Sous forme de : chlorhydrate de minocycline 116,8 mg

Адміністрація маршрут:

orale

Одиниць в упаковці:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s)

Тип рецепту:

liste I

Огляд продуктів:

356 429-8 ou 34009 356 429 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 430-6 ou 34009 356 430 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 9 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 431-2 ou 34009 356 431 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 433-5 ou 34009 356 433 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 460-8 ou 34009 563 460 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 659-6 ou 34009 366 659 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/06/2012;

Статус Авторизація:

Abrogée

Дата Авторизація:

2001-04-25

інформаційний буклет

                                NOTICE
Mis à jour : 14/03/2007
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
MINOCYCLINE SANDOZ 100 MG, GÉLULE
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
 
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
 
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin
ou à votre pharmacien.
·
 
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en
cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
 
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné
dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
SOMMAIRE NOTICE
DANS CETTE NOTICE :
1. QU'EST-CE QUE MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINOCYCLINE SANDOZ
100 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MINOCYCLINE SANDOZ 100 MG, GÉLULE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule est un antibiotique de la famille des tétracyclines (anti-infectieux) et
se présente sous forme de gélule contenant 100 mg de minocycline en boîte de 6, 9, 12, 15, 30, ou 100
gélules.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections ORL, respiratoires, génito-urinaires et
dans le traitement de l'acné.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINOCYCLINE SANDOZ
100 MG, GÉLULE ?
LISTE DES INFORMATIONS NÉ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Mis à jour : 14/03/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MINOCYCLINE SANDOZ 100 MG, GÉLULE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minocycline ................................................................................................................................. 100,00
mg
Sous forme de chlorhydrate de minocycline ................................................................................... 116,80
mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, 
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la minocycline.
Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens
actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes.
Elles sont limitées aux infections suivantes:
·
 
brucelloses,
·
 
pasteurelloses,
·
 
infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à _Chlamydiae,_
·
 
infections pulmonaires et génito-urinaires à mycoplasmes,
·
 
rickettsioses,
·
 
infections à _Coxiella burnetii_ (fièvre Q),
·
 
gonococcie,
·
 
infections ORL et broncho-pulmonaires à _Haemophilus influenzae,_ en particulier exacerbations aiguës
des bronchites chroniques,
·
 
infections à tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux
bêta-lactamines),
·
 
infections à spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose),
·
 
choléra,
·
 
acné (manifestations cutanées associées à _Propionibacterium acnes_).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des
antibactériens
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
4.2. POSOL
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

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