Minalgin Comprimés

Страна: Швейцарія

мова: французька

Джерело: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активний інгредієнт:

metamizolum natricum monohydricum

Доступна з:

Streuli Pharma AG

Код атс:

N02BB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

metamizolum natricum monohydricum

Фармацевтична форма:

Comprimés

Склад:

metamizolum natricum monohydricum 500 mg, crospovidonum, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, solani amylum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium ca. 35 mg.

Клас:

B

Терапевтична група:

Synthetika

Терапевтична области:

Analgeticum

Статус Авторизація:

zugelassen

Дата Авторизація:

1949-10-05

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Minalgine® comprimés/gouttes
Qu’est-ce que Minalgine et quand doit-il être utilisé?
Quand Minalgine ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l’utilisation de Minalgine?
Comment utiliser Minalgine?
Quels effets secondaires Minalgine peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Minalgine?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Minalgine? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Minalgine® comprimés/gouttes
Streuli Pharma AG
Qu’est-ce que Minalgine et quand doit-il être utilisé?
Minalgine contient comme principe actif le métamizole (appelé
également novaminsulfone), une substance
médicamenteuse luttant contre les douleurs, les crampes et la
fièvre, et qui fait partie de la famille des
pyrazolones.
Le médecin peut être amené à vous le prescrire pour les situations
suivantes: fortes douleurs et forte fièvre ne
répondant pas aux autres mesures.
Quand Minalgine ne doit-il pas être pris/utilisé?
Minalgine ne peut être utilisé:
·si vous êtes hypersensible au métamizole ou aux médicaments
apparentés contre les douleurs (nommés
pyrazolones/pyrazolidines) tels que la propyphénazone, la
phénylbutazone, etc., ainsi qu'aux excipients selon
la composition;
·en cas de troubles de la numération globulaire et lors d'une
fonction médullaire diminuée (par ex.
chimiothérapie);
·si vous êtes hypersensible aux médicaments analgésiques ou
antirhumatismaux (par ex. salicylates,
paracétamol, diclofénac, ibuprofène, indométacine, naproxène) en
réagissant avec

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Minalgine®, solution injectable / comprimés / solution buvable en
gouttes
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Minalgine®, solution injectable / comprimés / solution buvable en
gouttes
Streuli Pharma AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Metamizolum natricum monohydricum.
Excipients
Comprimés: Carmellosum natricum conexum (E 468), Crospovidonum (E
1202), Cellulosum
microcristallinum (E 460), Solani amylum, Magnesii stearas (E 470b).
1 comprimé contient env. 35 mg de sodium.
Solution buvable en gouttes: Natrii dihydrogenoposphas dihydricus
(E339), Dinatrii phophas anhydricus
(E339), Aqua purificata.
1 ml contient 33.9 mg de sodium.
Solution injectable: Acidum hydrochloridum, Natrii hydroxidum, Aqua ad
injectabilia.
1 ml de solution injectable contient 32.8 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé contient: Metamizolum natricum monohydricum 500 mg.
1 ml de solution buvable en gouttes (1 ml = 20 guttae) contient:
Metamizolum natricum monohydricum 500
mg.
1 ampoule à 2 ml de solution injectable i.m., i.v. contient:
Metamizolum natricum monohydricum 1000 mg
(500 mg/ml).
Indications/Possibilités d’emploi
Fortes douleurs et forte fièvre ne répondant pas aux autres mesures.
Posologie