Страна: Іспанія
мова: іспанська
Джерело: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MACROGOL 3350
JOHNSON & JOHNSON S.A.
A06AD15
MACROGOL 3350
5,9 g
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
MACROGOL 3350 5,9 g
VÍA ORAL
Macrogol
MICRALAX MACROGOL 5,9 G POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres Suspendido 19/01/2016 No Comercializado - MICRALAX MACROGOL 5,9 G POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres Suspendido 19/01/2016 No Comercializado
Anulado
1970-01-01
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE MICRALAX MACROGOL 5,9 G POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL MACROGOL 3350 LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Micralax Macrogol y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Micralax Macrogol 3. Cómo tomar Micralax Macrogol 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Micralax Macrogol 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES MICRALAX MACROGOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Micralax Macrogol es un laxante de tipo osmótico que actúa incrementando la cantidad de fluidos en el intestino, proporcionando la hidratación necesaria para que las heces sean más blandas, favoreciendo su tránsito y que se eliminen más fácilmente. Micralax Macrogol está indicado para el alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional en adultos. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MICRALAX MACROGOL NO TOME MICRALAX MACROGOL: Si es alérgico al macrogol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene una obstrucción intestinal Si tiene una perforación en la pared intestinal Si tiene alguna afección inflamatoria grave del intestino (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, megacolon tóxico y estenosis sintomática o intestinal) Si tiene íleo pa Прочитайте повний документ
1 de 6 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MICRALAX Macrogol 5,9 g polvo para solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene 5,9 gramos de Macrogol 3350. Excipiente(s) con efecto conocido Sodio (como Cloruro de sodio, Sulfato sódico anhidro (E 514), Hidrogenocarbonato de sodio (E 500) y Sacarina sódica (E954)): 274, 4 mg. Potasio (como Cloruro de potasio (E 508)): 39,1 mg. El contenido de iones de electrolitos por sobre después de la reconstitución en 100 ml de agua es equivalente a: Sodio : 118,8 mmol/l Potasio : 10,0 mmol/l Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para solución oral. Polvo de color blanco o casi blanco en un sobre con una única dosis 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Micralax Macrogol está indicado para el alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional en adultos. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Adultos mayores de 18 años _ 1 o 2 sobres al día, administrados en una sola dosis, preferiblemente por la mañana. No utilizar durante más de 7 días sin recomendación médica. _ _ _Ancianos o pacientes con insuficiencia renal_ No se requiere ajuste de dosis. _ _ _Población pediátrica _ Micralax Macrogol no se debe utilizar en niños o adolescentes menores de 18 años. 2 de 6 Forma de administración Cada sobre debe ser disuelto en 100 ml de agua, lo que equivale a un vaso de agua. La solución deberá ser ingerida inmediatamente después de su reconstitución. El efecto de Micralax Macrogol se manifiesta entre las 24 y 48 horas después de su administración. El tratamiento deberá mantenerse durante el menor tiempo posible (ver sección 4.4) 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes con íleo, sospecha de obstrucción intestinal o estenosis sintomática. En pacientes con afecciones inflamatorias graves del intestino (como colitis ulceros Прочитайте повний документ