METHOTREXATE INJECTION, BP SOLUTION

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

METHOTREXATE (METHOTREXATE SODIUM)

Доступна з:

PHARMASCIENCE INC

Код атс:

L01BA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

METHOTREXATE

Дозування:

10MG

Фармацевтична форма:

SOLUTION

Склад:

METHOTREXATE (METHOTREXATE SODIUM) 10MG

Адміністрація маршрут:

INTRA-ARTERIAL

Одиниць в упаковці:

0.4 ML

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0107545002; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROVED

Дата Авторизація:

2015-03-10

Характеристики продукта

                                PRODUCT MONOGRAPH
PR
METHOTREXATE INJECTION, BP
25 mg/mL methotrexate (as methotrexate sodium)
Single-Use Pre-Filled Syringes
Sterile
ANTIMETABOLITE AND ANTIRHEUMATIC
PHARMASCIENCE INC.
DATE OF REVISION:
6111 Royalmount Ave., Suite # 100
November 28, 2019
Montréal, Québec
H4P 2T4
Submission Control No.: 231323
_METHOTREXATE INJECTION, BP Product Monograph _
_Page 2 of 50 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................................................
3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION
..............................................................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
....................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................................................
4
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
.......................................................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS
.......................................................................................................................................
13
DRUG
INTERACTIONS
.......................................................................................................................................
17
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION....................................................................................................................
21
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................................
30
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
..................................................................................................
31
STORAGE
AND
STABILITY
...............................................................................................................................
34
SPECIAL
HANDLING

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-11-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів