Страна: Польща
мова: польська
Джерело: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Cytykolina sodowa
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
N06BX06
Citicolinum
1000 mg/10 ml
Roztwór doustny
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 sasz. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991513184
2028-04-26
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA MEMOCIT, 1000 MG/10 ML, ROZTWÓR DOUSTNY _Citicolinum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Memocit i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Memocit 3. Jak stosować lek Memocit 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Memocit 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK MEMOCIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Memocit zawiera jako substancję czynną cytykolinę, która należy do grupy leków zwanych psychostymulującymi i nootropowymi (tzw. „wzmacniaczami pamięci”). Leki te działają poprzez poprawę funkcjonowania mózgu. Memocit stosuje się w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, których przyczyną są: • przerwy w dostawie krwi do mózgu w wyniku powstania zakrzepu lub uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu (np. udar); • urazy głowy (np. powstałe wskutek uderzenia). 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MEMOCIT _ _ KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MEMOCIT • jeśli pacjent ma uczulenie na cytykolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); • jeśli u pacjenta występuje zwiększone napięcie układu nerwowego przywspółczulnego, które jest poważną chorobą objawiającą się niskim ciśnieniem krwi, nadmiernym poceniem się, przyspieszony Прочитайте повний документ
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Memocit, 1000 mg/10 ml, roztwór doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Memocit, 1000 mg/10 ml, roztwór doustny jest dostępny w formie saszetek zawierających 10 ml roztworu. Każdy ml roztworu zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każdy ml roztworu zawiera: - sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420): 200 mg - metylu parahydroksybenzoesan (E 218): 1,6 mg - propylu parahydroksybenzoesan (E 216): 0,4 mg - czerwień koszenilową, pąs 4R (E 124): 0,005 mg - sód: 77 mg - glikol propylenowy (E 1520) – z aromatu: 0,258 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór doustny Klarowny, różowy roztwór doustny, o smaku i zapachu truskawkowym. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA • Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych incydentem mózgowo- naczyniowym (np. udarem). • Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych urazami czaszki. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dorośli: Zalecana dawka wynosi 1000 do 2000 mg cytykoliny na dobę w zależności od stanu pacjenta. Pacjenci w podeszłym wieku: Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania w tej grupie pacjentów. Dzieci i młodzież: 2 Doświadczenie związane ze stosowaniem cytykoliny u dzieci jest ograniczone, dlatego też produkt Memocit powinien być podawany jedynie w sytuacji, gdy spodziewane korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko stosowania. Sposób podawania Cytykolina może być przyjmowana na czczo lub z posiłkiem. Roztwór doustny może być przyjmowany bezpośrednio z saszetki lub po rozcieńczeniu w połowie szklanki wody (około 120 ml). Należy zapoznać się z instrukcją przygotowania produktu leczniczego do stosowania w punkcie 6.6. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Produkt nie powinien być Прочитайте повний документ