Страна: Франція
мова: французька
Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de mémantine
LABORATOIRES ALTER
N06DX01
hydrochloride memantine
10 mg
comprimé
composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 10 mg
liste I
Psychoanaleptiques. Autres médicaments anti-démence
34009 300 ou 6 8 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 5 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 5 8 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 6 5 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 7 2 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2015-11-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/11/2015 Dénomination du médicament MEMANTINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable Mémantine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que MEMANTINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MEMANTINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre MEMANTINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MEMANTINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MEMANTINE ALTER contient la substance active chlorhydrate de mémantine. Il appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels. La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-Daspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE ALTER appartient à un group Прочитайте повний документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/11/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MEMANTINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de mémantine.................................................................................................. 10,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Comprimé pelliculé blanc, oblongue, biconvexe avec une barre de cassure. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des patients adultes atteints d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer. 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin entraîné au diagnostic et au traitement de la maladie d’Alzheimer au stade démentiel. Posologie Le traitement ne doit commencer qu’avec l’assurance de la disponibilité d’un auxiliaire de soins qui surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le diagnostic doit être établi selon les critères en vigueur. La tolérance et la posologie de la mémantine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la mémantine et sa tolérance doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par la mémantine. L'arrêt du traitement par la mémantine doit être envisagé lorsqu'il devient évident qu’il n'y a plus de bénéfice thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement. Adultes Progression posologique La dose maximale est de 20 mg par jour. Pour réduire le risque d’effets indésirables, cette dose est atteinte p Прочитайте повний документ