LINCORAL 222 mg/g + 444,7 mg/g, POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Страна: Іспанія

мова: іспанська

Джерело: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Активний інгредієнт:

LINCOMICINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO

Доступна з:

HUVEPHARMA NV

Код атс:

QJ01FF52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Фармацевтична форма:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Склад:

LINCOMICINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO 251,7

Адміністрація маршрут:

VÍA ORAL

Одиниць в упаковці:

1 Sobre de 150 g, 1 Bolsa de 1 5 Kg

Тип рецепту:

con receta

Терапевтична група:

Porcino; Pollos

Терапевтична области:

Combinaciones con lincomicina

Огляд продуктів:

Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 6 Meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 Horas; El agua de bebida medicamentosa debe cambiarse o sustituirse cada 24 horas; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Pollos Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pollos Huevos

Статус Авторизація:

590628 Autorizado, 590629 Autorizado

Дата Авторизація:

2023-12-01

інформаційний буклет

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Lincoral 222 mg/g + 444,7 mg/g polvo para administración en agua de
bebida
2.
COMPOSICIÓN
Cada gramo contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Lincomicina
222 mg
(equivalente a 251,7 mg de lincomicina hidrocloruro monohidrato)
Espectinomicina
444,7 mg
(equivalente a 672,4 mg de espectinomicina sulfato tetrahidrato)
Polvo de blanco a casi blanco.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino y pollos.
4.
INDICACIONES DE USO
Porcino
Para el tratamiento y metafilaxis de la enteropatía proliferativa
porcina (ileitis) causada por _Law-_
_sonia intracellularis_ y por patógenos entéricos asociados
(_Escherichia coli_).
Antes de utilizar el medicamento veterinario, debe establecerse la
presencia de la enfermedad en
el grupo.
Pollos
Para el tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria
crónica (ERC) causada por _Myco-_
_plasma gallisepticum_ y _Escherichia coli_, asociada con una tasa de
mortalidad baja.
Antes de utilizar el medicamento veterinario, debe establecerse la
presencia de la enfermedad en
el grupo.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a
alguno de los excipientes.
No usar en casos de disfunción hepática.
No debe permitirse que conejos, roedores (como chinchillas,
hámsteres, cobayas), caballos ni
rumiantes accedan al agua ni a los piensos que contengan lincomicina.
La ingestión por estas
especies puede producir efectos gastrointestinales graves.
No usar en gallinas en periodo de puesta.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales
En _E. coli_, una cantidad importante de las cepas muestran unos
valores elevados de CIM (con-
centración inhibidora mínima) contra la combinación de
lincomicina-espectinomicina y pue-
den ser
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Lincoral 222 mg/g + 444,7 mg/g, polvo para administración en agua de
bebida
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Lincomicina
222 mg
(equivalente a 251,7 mg de lincomicina hidrocloruro monohidrato)
Espectinomicina
444,7 mg
(equivalente a 672,4 mg de espectinomicina sulfato tetrahidrato)
EXCIPIENTE:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Lactosa monohidrato
Polvo de blanco a casi blanco.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino y pollos.
3.2.
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Porcino
Para el tratamiento y metafilaxis de la enteropatía proliferativa
porcina (ileitis) causada por _Law-_
_sonia intracellularis_ y por patógenos entéricos asociados
(_Escherichia coli_).
Antes de utilizar el medicamento veterinario, debe establecerse la
presencia de la enfermedad en
el grupo.
Pollos
Para el tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria
crónica (ERC) causada por _Myco-_
_plasma gallisepticum_ y _Escherichia coli_, asociada con una tasa de
mortalidad baja.
Antes de utilizar el medicamento veterinario, debe establecerse la
presencia de la enfermedad en
el grupo.
3.3 CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a
alguno de los excipientes.
No usar en casos de disfunción hepática.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No debe permitirse que conejos, roedores (como chinchillas,
hámsteres, cobayas), caballos ni
rumiantes accedan al agua ni a los piensos que contengan lincomicina.
La ingestión por estas
especies puede producir efectos gastrointestinales graves.
No usar en gallinas en periodo de puesta.
3.4
ADVERTENCI
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

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