LAFLEKS % 5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ, 250 ML SETSİZ

Страна: Туреччина

мова: турецька

Джерело: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активний інгредієнт:

dekstroz anhidrat

Доступна з:

HAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Код атс:

B05BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dextrose anhydrous

Тип рецепту:

Normal

Терапевтична области:

karbonhidrat

Статус Авторизація:

Aktif

Дата Авторизація:

1970-01-01

інформаційний буклет

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 20 g mannitol içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için berrak, renksiz, steril ve apirojen
çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
LAFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU ozmotik diüretik etkili bir
çözeltidir. Aşağıdaki
nedenlerden dolayı oligüriyi önleyerek ya da tedavisini sağlayarak
idrar çıkışını arttırmak, artmış
kafa
içi
basıncı
ve
göz
içi
basıncını
azaltmak
ya
da
böbreklerden
atılan
maddelerle
olan
zehirlenme durumlarında bu maddelerin böbreklerden atılımını
teşvik etmek amacıyla kullanılır:
Kafa içi basıncı ve beyin kitlesinin azaltılmasında:
-
Daha derindeki dokulara cerrahi yoldan erişmeyi kolaylaştırmak
için.
-
Kafa içi basıncının yüksek olduğu durumlarda duranın
açılması gerekiyorsa, beyin hasarını
önlemek için.
-
Teşhis için yapılan müdahale sırasında ya da ondan önce,
artmış kafa içi basıncını azaltmak
ve beyin fıtıklaşmasını önlemek için.
-
Postoperatif dönemde sekonder beyin ödeminin tedavisi için.
-
“Pseudotümör cerebri” vakalarında serebrospinal basıncı
azaltmak için.
1
Artmış göz içi basıncının azaltılmasında:
-
Göz içi ameliyatlarını kolaylaştırmak için.
-
Göz içi basıncını geçici olarak azaltmak için.
-
Bazı habis glokom vakalarının tıbbi yoldan tedavisi için.
-
Habis glokomun cerrahi riskini azaltmak için.
İdrar çıkışının arttırılmasında:
-
Transfüzyon ya da başka hemolitik reaksiyonlarda, transüretral
prostat rezeksiyonları, yanık
ve diğer hemoglobinemik durumlarda böbrek tübülüslerinde
hemoglobin presipitasyonunu
önlemek için.
-
Gut ya da ağır hiperürikozemili hastalarda ürik asidin idrarla
atılımını arttırmak için.
-
Organik böbrek hastalığı olmayan hastalarda, aşır

Характеристики продукта

KULLANMA TALİMATI
LAFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU
_ETKIN MADDE: _
_ _
Her bir litre çözelti 200 gram mannitol içerir.
_YARDIMCI MADDE: _
Steril enjeksiyonluk su
.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1.LAFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2 _
_LAFLEKS _
_% _
_20 _
_MANNİTOL _
_SOLÜSYONU’NU_
_KULLANMADAN _
_ÖNCE _
_DIKKAT _
_EDILMESI _
_GEREKENLER _
_3.LAFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. LAFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU’NUN_ _SAKLANMASI _
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.LAFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LAFLEKS
%
20
MANNİTOL
SOLÜSYONU
idrar
söktürücü
etkili
mannitol
adlı
etkin
maddeyi içerir ve
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
Bir grup hastalığa bağlı azalmış idrar miktarını arttırır ya
da hiç olmayan idrarın oluşmasını
sağlar.
Artmış
kafa
içi
basıncı
ve
göz
içi
basıncını
azaltmak
ya
da
böbreklerden
atılan
maddelerle olan zehirlenme durumlarında bu maddelerin böbreklerden
atılımını teşvik etmek
amacıyla da kullanılır.
LAFLEKS
%
20
MANNİTOL
SOLÜSYONU,
100,
150,
250,
500
ve
1000
ml’lik
PP
(polipropilen) torbada sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu
bulunmaktadır.
İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru
(set) aracılığı