Kriptazen

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

halofuginone

Доступна з:

Virbac S.A.

Код атс:

QP51AX08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

halofuginone

Терапевтична група:

Kalver, nyfødte

Терапевтична области:

Antiprotozoals

Терапевтичні свідчення:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Administrasjon skal starte innen 24 timer etter at diaréen har begynt. I begge tilfeller har reduksjonen av oocystsekresjon blitt påvist.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2019-02-08

інформаційний буклет

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML MIKSTUR, OPPLØSNING TIL KALV.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Kriptazen 0,5 mg/ml mikstur, oppløsning til kalv.
halofuginon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Halofuginon
0,50 mg
(som laktatsalt)
HJELPESTOFFER:
Benzosyre (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Klar gul mikstur, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Hos nyfødte kalver:
‐
Forebygging av diaré forårsaket av diagnostisert
_Cryptosporidium parvum_
-infeksjon, i
besetninger som har hatt kryptosporidiose.
Behandlingen bør starte de første 24 til 48 timene etter fødsel.
‐
Reduksjon av diaré forårsaket av diagnostisert
_Cryptosporidium parvum_
-infeksjon.
Behandlingen bør starte innen 24 timer etter begynnende diaré.
I begge tilfeller er det vist redusert oocyst-utskillelse.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis på tom mage.
Skal ikke brukes ved diaré som har vart i mer enn 24 timer og til
svake dyr.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
19
I sjeldne tilfeller er økt forekomst av diaré hos behandlede dyr
observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Kriptazen 0,5 mg/ml mikstur, oppløsning til kalv.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Halofuginon
0,50 mg
(som laktatsalt)
HJELPESTOFFER:
Benzosyre (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning.
Klar gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (nyfødte kalver).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hos nyfødte kalver:
‐
Forebygging av diaré forårsaket av diagnostisert
_Cryptosporidium parvum_
-infeksjon, i
besetninger som har hatt kryptosporidiose.
Behandlingen bør starte de første 24 til 48 timene etter fødsel.
‐
Reduksjon av diaré forårsaket av diagnostisert
_Cryptosporidium parvum_
-infeksjon.
Behandlingen bør starte innen 24 timer etter begynnende diaré.
I begge tilfeller er det vist redusert oocyst-utskillelse.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis på tom mage.
Skal ikke brukes ved diaré som har vart i mer enn 24 timer og til
svake dyr.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal gis etter fôring med kolostrum, eller etter fôring med melk
eller melkeerstatning, enten ved bruk
av en sprøyte eller annet passende utstyr til oral administrasjon.
Skal ikke gis på tom mage.
Ved behandling av anorektiske kalver bør preparatet gis i en halv
liter elektrolyttoppløsning.
Dyrene bør få nok kolostrum i henhold til godt dyrehold.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
-
Personer med kjent hypersensitivitet overfor virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene bør
håndtere veterinærpreparatet med forsiktighet.
-
Gjentatt kontakt med preparatet kan gi hudallergier.
-
Unngå at preparatet kommer i kontakt med hud, øyne eller slimhinner.
-
B
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів