KETOFEN 10% инжекционен разтвор 100 mg/ml

Страна: Болгарія

мова: болгарська

Джерело: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Кетопрофен

Доступна з:

Сева Анимал Хелт България ЕООД

Код атс:

QM01AE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Ketoprofen

Дозування:

100 mg/ml

Фармацевтична форма:

инжекционен разтвор

Адміністрація маршрут:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Тип рецепту:

По лекарско предписание

Виробник:

MERIAL, CEVA Santé Animale

Терапевтична група:

говеда, коне, свине

Огляд продуктів:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: свине - 4 дни, говеда (i.m.) - 4 дни, (i.v.) - 1 ден; коне - не се прилага при коне, чието месо е предназначено за човешка консумация; мляко - нула часа

Статус Авторизація:

валидно

Дата Авторизація:

2015-07-31

Характеристики продукта

                                1/4
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ
ЛИЦЕНЗ
ЗА УПОТРЕБА № 0022-1419
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
KETOFEN 10% инжекционен разтвор
Ketoprofen, за говеда, коне и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
KETOFEN 10% съдържа:
Активна субстанция:
Ketoprofen
100 mg/ ml
Ексципиенти:
Benzyl alcohol
10 mg/ ml
Ексципиенти
до 1 ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, коне и свине.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Говеда: третиране на остри болезнени
състояния и възпалителни процеси.
Спортни и
състезателни
коне:
третиране на
остри
болезнени
състояния
и
възпалителни процеси
при
мускулно-скелетни
заболявания;
симптоматично третиране
при колики;
симптоматично третиране
при
треска.
Свине: третиране на възпалителни
процеси като мастит-метрит-агалаксия
синдром (ММА) и респираторни
заболявания; симптоматично третиране
при треска.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при животни с
гастро-дуоденални язви или
хеморагични синдроми.
Да не се използва при животни с тежка
бъбречна недостатъч
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом