Kengrexal

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cangrelor

Доступна з:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Код атс:

B01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cangrelor

Терапевтична група:

Antithrombotic agents

Терапевтична области:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Терапевтичні свідчення:

Kengrexal, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the reduction of thrombotic cardiovascular events in adult patients with coronary artery disease undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) who have not received an oral P2Y12 inhibitor prior to the PCI procedure and in whom oral therapy with P2Y12 inhibitors is not feasible or desirable.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2015-03-23

інформаційний буклет

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
KENGREXAL 50 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
cangrelor
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kengrexal is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Kengrexal
3.
How to use Kengrexal
4.
Possible side effects
5.
How to store Kengrexal
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KENGREXAL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kengrexal is an anti-platelet medicine that contains the active
substance cangrelor.
Platelets are very small cells in the blood that can clump together
and help the blood to clot.
Sometimes clots can form within a damaged blood vessel such as in an
artery in the heart and this can
be very dangerous as the clot can cut off the blood supply (a
thrombotic event), causing a heart attack
(myocardial infarction).
Kengrexal diminishes the clumping of platelets and so reduces the
chance of a blood clot forming.
You have been prescribed Kengrexal because you have blocked blood
vessels in your heart (coronary
artery disease) and you need a procedure (called a percutaneous
coronary intervention – PCI) to
remove the blockage. During this procedure you may have a stent
inserted in your blood vessel to help
to keep it open. Using Kengrexal reduces the risk that this procedure
will cause a clot to form and
block the blood vessels again.
Kengrexal is only for use in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE KENGREXAL
DO NOT USE KENGREXAL
-
If you are allergic to cangrelor or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
If you have a medical condition that is currently causing bleeding
such as bleeding from
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kengrexal 50 mg powder for concentrate for solution for
injection/infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains cangrelor tetrasodium corresponding to 50 mg
cangrelor. After reconstitution 1 mL
of concentrate contains 10 mg cangrelor. After dilution 1 mL of
solution contains 200 micrograms
cangrelor.
Excipient with known effect
Each vial contains 52.2 mg sorbitol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for injection/infusion.
White to off-white lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Kengrexal, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is
indicated for the reduction of
thrombotic cardiovascular events in adult patients with coronary
artery disease undergoing
percutaneous coronary intervention (PCI) who have not received an oral
P2Y12 inhibitor prior to the
PCI procedure and in whom oral therapy with P2Y12 inhibitors is not
feasible or desirable.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Kengrexal should be administered by a physician experienced in either
acute coronary care or in
coronary intervention procedures and is intended for specialised use
in an acute and hospital setting.
Posology
The recommended dose of Kengrexal for patients undergoing PCI is a 30
micrograms/kg intravenous
bolus followed immediately by 4 micrograms/kg/min intravenous
infusion. The bolus and infusion
should be initiated prior to the procedure and continued for at least
two hours or for the duration of the
procedure, whichever is longer. At the discretion of the physician,
the infusion may be continued for a
total duration of four hours, see section 5.1.
Patients should be transitioned to oral P2Y12 therapy for chronic
treatment. For transition, a loading
dose of oral P2Y12 therapy (clopidogrel, ticagrelor or prasugrel)
should be administered immediately
following discontinuation of cangrelor infusion. Alternatively, a
loadin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів