KAROKSEN FORT 550 MG TABLET, 10 ADET

Страна: Туреччина

мова: турецька

Джерело: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

naproksen sodyum

Доступна з:

MÜNİR ŞAHİN İLAÇ SAN. VE TİC A.Ş.

Код атс:

M01AE02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

naproxen sodium

Тип рецепту:

Normal

Терапевтична области:

naproxen

Статус Авторизація:

Pasif

Дата Авторизація:

1970-01-01

інформаційний буклет

                                1 / 9 
 
 
 
 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
KAROKSEN
®
 275 MG TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
_ETKIN MADDE: _Her tablet 275 mg naproksen sodyum içerir. 
_YARDIMCI MADDELER: _Laktoz, amidon, avisel, P.V.P, talk, magnezyum stearat, Opadry OY-S-
28803 white 
 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

 
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. KAROKSEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. KAROKSEN KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. KAROKSEN NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. KAROKSEN’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  KAROKSEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 

  KAROKSEN,  beyaz  renkli,  yuvarlak,  biconvex  film  kaplı  tabletler  içeren  10  ve  20 
tabletlik blister ambalajlarda sunulur. 

  KAROKSEN, ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı kesici etkilere sahip bir 
ilaçtır. 
 
KAROKSEN; 
 

 
Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti,  ağrı 
ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,  

  El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,  

 
Özellikle omurgada
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1 / 15
 
 
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
KAROKSEN
®
  275 mg tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE 
Naproksen sodyum   
275 mg 
 
YARDIMCI MADDELER 
Laktoz 20 mg 
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1. 
 
3.  FARMASÖTİK FORM 
 
Tablet. 
 
KAROKSEN,  beyaz  renkli,  yuvarlak,  biconvex  film  kaplı  tabletler  içeren  10  ve  20  tabletlik 
blister ambalajlarda sunulur. 
 
4.  KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti
ve bulgularının tedavisi ile akut gut 
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı
ve dismenore tedavisinde endikedir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI 
 
Ağrı,  primer  dismenore,  akut  tendinit  ve  bursit  tedavisinde:  Önerilen  başlangıç  dozu  
        
550  mg  olup  daha  sonra  12  saatte  bir  550  mg  veya  6-8  saatte  bir  275  mg  ile  devam  edilir. 
Başlangıç günlük dozu 1375 mg’ı ve daha sonra ise 1100
mg’ı aşmamalıdır. 
 
Akut Gut’ta: Önerilen başlangıç dozu 3 tablet (825 mg) olup daha sonra 8 saatlik aralarla 1 
tablet ( 275 mg) seklinde devam edilir. 
 
Uzun  dönemli  tedavi  sırasında,  doz  hastadan  alınan  klinik  yanıta  göre  artırılıp  azaltılacak 
şekilde ayarlanabilir. 
 
Gerektiğinde  daha  yüksek  seviyede  antienflamatuar/  analjezik  aktivite  sağlamak  için  düşük 
dozları iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz l500 mg’a kadar artırılabilir. Bu gibi 
yüksek  dozlarda,  hekim  artmış  klinik  yararların  potansiyel  olarak  artmış  riskten  daha  fazla 
olduğunu gözlemelidir. 
 
 
2 / 15
 
 
 
 
UYGULAMA ŞE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів