Juzina 100 mg Tabletki powlekane

Страна: Польща

мова: польська

Джерело: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Активний інгредієнт:

Sitagliptinum

Доступна з:

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

Код атс:

A10BH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Sitagliptinum

Дозування:

100 mg

Фармацевтична форма:

Tabletki powlekane

Огляд продуктів:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907594032880; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907594032897; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907594032903; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907594032910; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907594032927; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907594032934; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907594032941

Статус Авторизація:

2026-06-28

інформаційний буклет

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
JUZINA, 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Sitagliptinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek JUZINA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku JUZINA
3.
Jak przyjmować lek JUZINA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek JUZINA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK JUZINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JUZINA zawiera substancję czynną sytagliptynę, która należy do
klasy leków nazywanych
inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), powodujących
zmniejszenie stężenia cukru
we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Ten lek pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po
posiłku i zmniejsza ilość cukru
wytwarzanego przez organizm.
Lekarz zalecił przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt
dużego stężenia cukru we krwi,
będącego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek może być stosowany
pojedynczo lub w skojarzeniu z innymi
lekami (insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub
glitazonami) obniżającymi stężenie
cukru we krwi które pacjent już wcześniej przyjmował w celu
leczenia cukrzycy, jednocześnie z
zachowaniem odpowiedniej diety i wdrożonym programem ćwiczeń
fizycznych.
Co to jest cukrzyca typu 2?
Cukrzyca typu 2 jest to schorzenie

Характеристики продукта

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
JUZINA, 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera sytagliptyny chlorowodorek
jednowodny, co odpowiada 100 mg
sytagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Żółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o
średnicy około 10,5 mm, z wytłoczonym
oznaczeniem „AD3” po jednej stronie, druga strona z linią
podziału. Tabletkę można podzielić na
dwie równe dawki
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy JUZINA jest wskazany do stosowania u dorosłych z
cukrzycą typu 2 w celu
poprawy kontroli glikemii:
w monoterapii

u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i
ćwiczeniami fizycznymi, u
których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu
przeciwwskazań lub nietolerancji.
w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z:

metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz
stosowanie jedynie metforminy
nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii.

pochodną sulfonylomocznika w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia
fizyczne oraz stosowanie
jedynie maksymalnej tolerowanej dawki pochodnej sulfonylomocznika nie
wystarczają do
odpowiedniej kontroli glikemii oraz w przypadku, gdy stosowanie
metforminy jest niewłaściwe
z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.

agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów
typu gamma (PPARγ) (tj.
tiazolidynedionem), jeśli zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest
wskazane i kiedy
stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z agonistą
receptora PPARγ w monoterapii
nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.
w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z

pochodną sulfonylomocznika i metforminą w przypadku, gdy dieta i
ćwiczenia fizyczne oraz
stosowanie tych produktów leczniczych nie wystarczają do
odpowiedniej kontroli glikemii;

agoni