Ixiaro

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Japans-encefalitis-virus, geïnactiveerd (verzwakte stam SA14-14-2 gekweekt in verocellen)

Доступна з:

Valneva Austria GmbH

Код атс:

J07BA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Терапевтична група:

vaccins

Терапевтична области:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Терапевтичні свідчення:

Ixiaro is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen Japanse encefalitis bij volwassenen, adolescenten, kinderen en baby's van twee maanden en ouder. Ixiaro moet worden beschouwd voor gebruik bij personen met risico door te reizen of in de uitoefening van hun beroep.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2009-03-31

інформаційний буклет

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IXIARO SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Japanse-encefalitisvaccin (geïnactiveerd, geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT VACCIN
TOEGEDIEND KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u of uw kind hem later weer
nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
•
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u en/of
uw kind voorgeschreven.
•
Krijgt u en/of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u en/of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IXIARO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u en/of uw kind dit middel niet toegediend krijgen of moet
u en/of uw kind er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IXIARO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IXIARO is een vaccin tegen het Japanse-encefalitisvirus.
Door het vaccin zorgt het lichaam zelf voor bescherming (het
produceert antilichamen) tegen deze ziekte.
IXIARO wordt gebruikt om infectie met het Japanse-encefalitisvirus
(JEV) te voorkomen. Dit virus komt
voornamelijk voor in Azië en wordt op de mens overgedragen door
muggen die een geïnfecteerd dier (zoals
varkens) hebben gebeten. Bij veel geïnfecteerde mensen ontstaan
lichte of helemaal geen verschijnselen. Bij
mensen die ernstig ziek worden, begint JE meestal als een griepachtige
ziekte, met koorts, koude rillingen,
vermoeidheid, hoofdpijn, misselijkheid en braken. In het vroege
stadium van de ziekte komen ook
verwardheid en rusteloosheid voor.
IXIARO mag alleen worden toegediend aan volwassenen, jongeren tot 18
jaar, kinderen en baby's in de
leeftijd van 2 maanden en ouder die naar landen reizen waar JE
endemisch is of die beroepsmatig een risico
lopen.
2.
WANNEER M
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IXIARO suspensie voor injectie
Japanse-encefalitisvaccin (geïnactiveerd, geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,5 ml) IXIARO bevat:
Japanse-encefalitisvirus stam SA
14
-14-2 (geïnactiveerd)
1,2
6 AU
3
overeenkomend met een sterkte van
≤ 460 ng ED
50
1
geproduceerd in Vero-cellen
2
geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd (ongeveer 0,25
milligram Al
3+
)
3
antigeen-eenheden
Hulpstoffen met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat kalium, minder dan 1 mmol (39 mg) per enkele
dosering van 0,5 ml, d.w.z. in wezen
'kaliumvrij' en minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per enkele dosering
van 0,5 ml, dat wil zeggen in wezen
'natriumvrij'. Dit product kan sporen van residueel
natriummetabisulfiet bevatten, wat onder de
detectielimiet ligt.
Fosfaatgebufferde fysiologische zoutoplossing 0,0067 M (in PO4) heeft
de volgende zoutsamenstelling:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere vloeistof met een witte neerslag.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
IXIARO is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen Japanse
encefalitis bij volwassenen, adolescenten,
kinderen en baby's in de leeftijd van 2 maanden en ouder.
IXIARO moet worden overwogen voor toepassing bij
personen met een risico van blootstelling door reizen of
tijdens uitoefening van hun beroep.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Volwassenen (in de leeftijd van 18 tot ≤ 65 jaar)
De primaire vaccinatiereeks bestaat uit twee afzonderlijke doses van
elk 0,5 ml aan de hand van het
volgende conventionele schema:
Eerste dosis op dag 0.
Tweede dosis: 28 dagen na de eerste dosis.
Snel schema
3
Personen in de leeftijd van 18 tot ≤ 65 jaar kunnen worden
gevaccineerd volgens een snel schema, en wel
als volgt:
Eerste dosis op dag 0.
Tweede dosis: 7 dagen na de eerste dosis.
Voor beide schema’s geldt
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-04-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів