IVERMECTINA 1% EG

Страна: Аргентина

мова: іспанська

Джерело: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Активний інгредієнт:

Ivermectina; Excipientes c.s.p.

Доступна з:

EL GIGANTE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Ivermectin; Excipients c. s. p.

Склад:

Ivermectina 1 g.; Excipientes c.s.p. 100 ml.

Адміністрація маршрут:

Inyectable

Одиниць в упаковці:

Frasco de 500 ml.

Терапевтична група:

Bovinos

Терапевтична области:

Antiparasitario interno y externo.

інформаційний буклет

IVERMECTINA 1% EG
EL GIGANTE
Bovinos
DESCRIPCION
Solución inyectable, formulada a base de ivermectina, para el
tratamiento de
parasitosis en Bovinos.
COMPOSICION
Ivermectina:1 g.Excipientes c.s.p.:100 ml.
ACCION
Antiparasitario interno y externo.
INDICACIONES
Tratamiento y control de los parásitos internos y externos de
bovinos.
Colabora con el control de miasis causadas por larvas de moscas.
Es un poderoso aliante contra los piojos chupadores y los ácaros de
sarna que
afectan a los bovinos.
CONTRAINDICACIONES
En estudios a campos con vacas gestantes o no, no se han observado
efectos adversos
cuando se administra a las dosis recomendadas, como tampoco acciones
indeseables
sobre fertilidad en vacas y toros.
No usar el producto por vía endovenosa o intramuscular.
No administrar a animales en estado fértil, estresados o severamente
debilitados.
El frasco debe mantenerse al abrigo de la luz en su envase de cartón.
Mantenga este medicamento al igual que todos los fármacos fuera del
alcance de los
niños.
Los envases de la droga y de cualquier otro sobrante deben ser
descartados en forma
segura enterrándolos o incinerándolos, ya que podrían afectar en
forma adversa a
los peces y ciertos organismos acuáticos.
RESTRICCIONES DE USO
No faenar animales para consumo humano hasta pasados 35 días del
último
tratamiento.
No usar en vacas lecheras durante la lactancia, ni tampoco dentro de
los 28 dias.
EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
Luego de la administración subcutánea, se puede producir malestar
pasajero en
algunos animales.
Ocasionalmente se ha observado una tumefacción en los tejidos blandos
en el punto
de administración.
Estas reacciones desapareceran sin necesidad de tratamiento.
DOSIFICACION
Debe administrarse por vía subcutánea delante de la paleta a razón
de 1 ml cada 50
Kg de peso.
Observaciones:
Se recomienda utilizar jeringa y aguja estéril, de 10 x 18 para su
aplicación.