Ivabradine Anpharm

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivabradine

Доступна з:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

Andere hartpreparaten

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisIvabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. Ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale dosis betablocker. Behandeling van chronische hart-failureIvabradine is aangegeven in chronisch hartfalen NYHA II tot en met IV klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2015-09-08

інформаційний буклет

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ivabradine Anpharm en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IVABRADINE ANPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Ivabradine Anpharm (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat
wordt gebruikt voor de behandeling
van:
-
symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen patiënten
met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per minuut. Het
wordt gebruikt bij volwassen
patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet verdragen of
niet kunnen innemen. Het
wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers bij volwassen
patiënten bij wie de toestand niet
geheel onder controle is met een bètablokker. Chronisch hartfalen bij
volwassen patiënten bij wie de
hartslag boven of gelijk aan 75 slagen per minuut is. Het wordt
gebruikt in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer bètablokkers zijn
gecontra-indiceerd of niet worden getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is een hart
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 63,91 mg lactosemonohydraat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (als hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 61,215 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, langwerpige, filmomhulde tablet, met aan beide zijden
een breukstreep, met “5” op één kant
en “S” op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, driehoekige, filmomhulde tablet met “7,5” op één
kant en “S” op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris bij
volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme hebben
en een hartfrequentie ≥ 70 spm.
Ivabradine is geïndiceerd voor gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
-
of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis onvoldoende onder
controle zijn.
3
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
volwassen patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75
spm is, in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer behandeling met bètablokkers is
ge
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів