Ivabradine JensonR

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

chlorhydrate d'ivabradine

Доступна з:

JensonR+ Limited

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

Thérapie cardiaque

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique chez les adultes atteints d'une maladie coronarienne avec rythme sinusal normal et fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. IVABRADINE est indiquée : - chez les adultes incapables de tolérer ou avec une contre-indication à l’utilisation des bêta-bloquants - ou en association avec les bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés avec une dose optimale de bêta-bloquant. Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique Ivabradine est indiqué dans l’insuffisance cardiaque chronique NYHA II de classe IV avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard comprenant un traitement bêta-bloquant ou Quand un traitement bêta-bloquant est contre-indiquée ou non toléré.

Статус Авторизація:

Retiré

Дата Авторизація:

2016-11-11

інформаційний буклет

                                32
B.
NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
33
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
ivabradine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Ivabradine JensonR et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ivabradine JensonR
3.
Comment prendre Ivabradine JensonR
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ivabradine JensonR
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IVABRADINE JENSONR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ivabradine JensonR (ivabradine) est un médicament pour le cœur
utilisé dans :
-
le traitement symptomatique de l’angor stable ou « angine de
poitrine » (une maladie qui
provoque des douleurs thoraciques) chez les adultes ayant une
fréquence cardiaque supérieure
ou égale à 70 battements par minute.
Ivabradine JensonR est utilisé chez les patients adultes présentant
une intolérance ou ne pouvant
pas prendre de médicaments pour le cœur appelés bêta-bloquants.
Ivabradine JensonR est également utilisé en association aux
bêta-bloquants chez des patients
adultes insuffisamment contrôlés par les bêta-bloquants.
-
le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez l’adulte
dont la fréquence cardiaque est
trop élevée (supérieure ou égale à 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ivabradine JensonR 5 mg, comprimés pelliculés
Ivabradine JensonR 7,5 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ivabradine JensonR 5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’ivabradine (sous forme
de chlorhydrate).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 36,73 mg de lactose (sous forme
anhydre).
Ivabradine JensonR 7,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 7,5 mg d’ivabradine (sous forme
de chlorhydrate).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 55,09 mg de lactose (sous forme
anhydre).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Ivabradine JensonR 5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés sécables biconvexes, de forme ovale, de
couleur rose, d’environ
7,9 mm x 4,15 mm, portant l’inscription « I 5 » sur une face et «
M » sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Ivabradine JensonR 7,5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés biconvexes, aux extrémités biseautées,
ronds, de couleur rose, d’environ
6,65 mm de diamètre, portant l’inscription « I 7 » sur une face
et « M » sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de l’angor stable chronique
L’ivabradine est indiquée dans le traitement symptomatique de
l’angor stable chronique chez l’adulte
coronarien en rythme sinusal ayant une fréquence cardiaque
supérieure ou égale à 70 bpm.
L’ivabradine est indiquée :
-
chez les adultes présentant une intolérance ou une contre-indication
aux bêta-bloquants,
-
ou en association aux bêta-bloquants chez des patients insuffisamment
contrôlés par une dose
optimale de bêta-bloquants.
Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique
L’ivabradine est indiquée dans le traitement de 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-12-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів