IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ESSETI

Страна: Італія

мова: італійська

Джерело: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Активний інгредієнт:

Irbesartan e diuretici

Доступна з:

ESSETI FARMACEUTICI S.R.L.

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Irbesartan and diuretics

Одиниць в упаковці:

"150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 CO

Клас:

M

Терапевтична области:

Irbesartan e diuretici

Огляд продуктів:

041790039 - 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 041790041 - 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041790066 - 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041790027 - 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 041790080 - 300 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 041790116 - 300 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041790142 - 300 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041790155 - 300 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041790179 - 300 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 041790078 - 300 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 041790130 - 300 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041790167 - 300 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 041790015 - 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 041790092 - 300 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 041790054 - 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041790128 - 300 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041790181 - 300 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 041790104 - 300 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

Статус Авторизація:

Revocato

інформаційний буклет

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ESSETI 150 MG/12.5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ESSETI 300 MG/12.5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ESSETI 300 MG/25 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perchè potrebbe
essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo
foglio, informi il medico o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Irbesartan e Idroclorotiazide Esseti e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Irbesartan e Idroclorotiazide
Esseti
3. Come prendere Irbesartan e Idroclorotiazide Esseti
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Irbesartan e Idroclorotiazide Esseti
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ESSETI E A CHE COSA SERVE
Irbesartan e Idroclorotiazide Esseti è un’ associazione di due
sostanze
attive, irbesartan e idroclorotiazide.
L'irbesartan appartiene ad un gruppo di medicnali conosciuti come
antagonisti dei recettori dell'angiotensina-II
L'angiotensina II è una sostanza prodotta nell'organismo che si lega
ai
suoi recettori, localizzati nei vasi sanguigni, causando un
restringimento
di quest’ultimi. Ciò porta ad un aumento della pressione arteriosa.
Irbesartan previene il legame dell'angiotensina-II con questi
recettori,
causando un rilassamento dei vasi sanguigni e un abbassamento della
pressione sanguigna.
L'idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti
diuretici tiazidici) che determinano una aumentata produzione di u
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE:
Irbesartan e Idroclorotiazide Esseti 150 mg/12,5 mg compresse
rivestite
con film.
Irbesartan e Idroclorotiazide Esseti 300 mg/12,5 mg compresse
rivestite
con film
Irbesartan e Idroclorotiazide Esseti 300 mg/25 mg compresse rivestite
con
film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA:
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan e 12,5
mg
di idroclorotiazide.
Eccipienti: ogni compressa rivestita con film contiene 15,34 mg di
lattosio
monoidrato.
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan e 12.5
mg
di idroclorotiazide.
Eccipienti: ogni compressa rivestita con film contiene 30.68 mg di
lattosio
monoidrato.
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan e 25
mg
di idroclorotiazide.
Eccipienti: ogni compressa rivestita con film contiene 30.68 mg di
lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di colore pesca, di forma ovale, rivestita con film,
biconvessa
con impresso ‘IH’ su un lato e ‘1’ sull’altro.
Compressa di colore pesca, di forma ovale, rivestita con film,
biconvessa
con impresso ‘IH’ su un lato e ‘2’ sull’altro.
Compressa di colore marrone, di forma ovale, rivestita con film,
biconvessa con impresso ‘IH’ su un lato e ‘3’ sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
UK/H/2639/001-003/DC
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
La terapia di associazione a dosaggio fisso è indicata nei pazienti
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