IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Hydrochlorothiazide; Irbésartan

Доступна з:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Дозування:

12.5MG; 150MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Irbésartan 150MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

30/100/500

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2013-03-26

Характеристики продукта

_Irbesartan et Hydrochlorothiazide_
_Page 1 de 49_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IRBESARTAN ET HYDROCHLOROTHIAZIDE
COMPRIMÉS D’IRBESARTAN ET D’HYDROCHLOROTHIAZIDE
(Standard de la maison)
150/12,5 mg, 300/12,5 mg et 300/25 mg
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
DATE DE RÉVISION:
01 avril 2020
FABRICANT
:
Jubilant Generics Limited
1-A, Sector -16A, Noida,
India 201301
IMPORTATEUR ET DISTRIBUTEUR CANADIEN:
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel, Boucherville,
QC, Canada J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE
:
237495
_Irbesartan et Hydrochlorothiazide_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
23
SURDOSAGE
..................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 32
ESSAIS CLINIQUES