Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Pomalidomide

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

L04AX06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pomalidomide

Терапевтична група:

Inmunosupresores

Терапевтична области:

Mieloma múltiple

Терапевтичні свідчення:

Imnovid en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo régimen incluyendo la lenalidomida. Imnovid en combinación con dexametasona está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante y refractario que han recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo, incluyendo la lenalidomida y bortezomib y han demostrado progresión de la enfermedad en la última terapia.

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2013-08-05

інформаційний буклет

                                58
B. PROSPECTO
59
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
Imnovid 1 mg cápsulas duras
Imnovid 2 mg cápsulas duras
Imnovid 3 mg cápsulas duras
Imnovid 4 mg cápsulas duras
pomalidomida
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
SE ESPERA QUE IMNOVID CAUSE GRAVES DEFECTOS CONGÉNITOS Y QUE PUEDA
OCASIONAR LA MUERTE DEL FETO.
•
No tome este medicamento si está embarazada o pudiera estarlo.
•
Debe seguir las medidas de anticoncepción descritas en este
prospecto.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imnovid y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imnovid
3.
Cómo tomar Imnovid
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imnovid
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMNOVID Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES IMNOVID
Imnovid contiene el principio activo “pomalidomida”. Este
medicamento está relacionado con la
talidomida y pertenece a un grupo de medicamentos que afectan al
sistema inmunitario (las defensas
naturales del organismo).
PARA QUÉ SE UTILIZA IMNOVID
Imnovid se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer
llamado “mieloma múltiple”.
Imnovid se utiliza con:
•
OTROS DOS MED
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la identificación de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imnovid 1 mg cápsulas duras
Imnovid 2 mg cápsulas duras
Imnovid 3 mg cápsulas duras
Imnovid 4 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Imnovid 1 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 1 mg de pomalidomida.
Imnovid 2 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 2 mg de pomalidomida.
Imnovid 3 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 3 mg de pomalidomida.
Imnovid 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de pomalidomida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Imnovid 1 mg cápsulas duras
Tapa opaca de color azul oscuro y cuerpo opaco de color amarillo
marcadas con “POML” en tinta
blanca y “1 mg” en tinta negra, de tamaño 3, cápsula dura de
gelatina.
Imnovid 2 mg cápsulas duras
Tapa opaca de color azul oscuro y cuerpo opaco de color naranja
marcadas con “POML 2 mg” en tinta
blanca, de tamaño 1, cápsula dura de gelatina.
Imnovid 3 mg cápsulas duras
Tapa opaca de color azul oscuro y cuerpo opaco de color verde marcadas
con “POML 3 mg” en tinta
blanca, de tamaño 1, cápsula dura de gelatina.
Imnovid 4 mg cápsulas duras
Tapa opaca de color azul oscuro y cuerpo opaco de color azul marcadas
con “POML 4 mg” en tinta
blanca, de tamaño 1, cápsula dura de gelatina.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Imnovid en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado
en el tratamiento de los
pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un
tratamiento previo, incluyendo
lenalidomida.
Imnovid en combinación con dexametasona está indicado e
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів