Страна: Польща
мова: польська
Джерело: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ibuprofenum + Phenylephrini hydrochloridum
US Pharmacia Sp. z o.o.
M01AE51
Ibuprofenum + Phenylephrini hydrochloridum
200 mg + 6,1 mg
Tabletki drażowane
Opakowania: Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991094805; Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991094836; Zawartość opakowania: 16 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991094843; Zawartość opakowania: 24 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991094850
Bezterminowe
_Strona 1 z 8 _ ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA IBUPROM ZATOKI TABS 200 MG + 6,1 MG, TABLETKI DRAŻOWANE _(Ibuprofenum + Phenylephryni hydrochloridum) _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Ibuprom Zatoki Tabs i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ibuprom Zatoki Tabs 3. Jak stosować Ibuprom Zatoki Tabs 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Ibuprom Zatoki Tabs 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST IBUPROM ZATOKI TABS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Ibuprom Zatoki Tabs to lek złożony Z DWÓCH SUBSTANCJI CZYNNYCH : ibuprofenu (leku z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, tzw. NLPZ) i chlorowodorku fenylefryny (leku udrożniającego nos). Ibuprom Zatoki Tabs działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie, przeciwgorączkowo. Kurczy naczynia krwionośne, zmniejsza przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa i zatok, zmniejsza ilość wydzieliny udrożniając drogi oddechowe i ułatwiając oddychanie. Udrożnia nos i zatoki oboczne nosa. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Stosować doraźnie w celu złagodzenia objawów niedrożności nosa i zatok obocznych nosa z towarzyszącym bólem głowy, bólów związanych z niedrożnością zatok oraz gorączką w przebiegu grypy lu Прочитайте повний документ
_Strona 1 z 14 _ CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO IBUPROM ZATOKI TABS, 200 MG + 6,1 MG, TABLETKI DRAŻOWANE 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka drażowana zawiera: ibuprofen ( _Ibuprofenum_ ) 200 mg fenylefryny chlorowodorek ( _Phenylephryni hydrochloridum_ ) 6,1 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, tartrazyna (E102). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka drażowana Tabletka okrągła obustronnie wypukła, barwy zielonej. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Stosować doraźnie w celu złagodzenia objawów niedrożności nosa i zatok obocznych nosa z towarzyszącym bólem głowy, bólów związanych z niedrożnością zatok oraz gorączką w przebiegu grypy lub przeziębienia. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie: Dorośli, osoby w podeszłym wieku i dzieci powyżej 12 lat: 2 tabletki doustnie co 8 godzin. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4). Należy zachować co najmniej 4 godzinną przerwę pomiędzy dawkami. Nie należy stosować dawki większej niż 6 tabletek na dobę (maksymalna dawka dobowa 1200 mg ibuprofenu). Pokarm nie zmienia w sposób istotny wchłaniania leku. Produktu leczniczego nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat. Działania niepożądane można ograniczyć, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4). Jeżeli konieczne jest stosowanie produktu leczniczego przez dłużej niż 3 dni lub pogarsza się stan pacjenta, pacjent powinien być skierowany do lekarza. _Strona 2 z 14 _ 4.3. PRZECIWWSKAZANIA PRODUKT LECZNICZY JEST PRZECIWWSKAZANY U PACJENTÓW: − z nadwrażliwością na ibuprofen, fenylefryny chlorowodorek lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, − u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ występowały kie Прочитайте повний документ