IBUPROFEN ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett

Страна: Естонія

мова: естонська

Джерело: Ravimiamet

Активний інгредієнт:

ibuprofeen

Доступна з:

Actavis Group Ptc ehf.

Код атс:

M01AE01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ibuprofen

Дозування:

600mg 12TK; 600mg 6TK; 600mg 24TK; 600mg 60TK; 600mg 20TK; 600mg 250TK; 600mg 50TK; 600mg 90TK

Фармацевтична форма:

õhukese polümeerikattega tablett

Тип рецепту:

R

інформаційний буклет

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Ibuprofen Actavis, 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ibuprofeen
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ibuprofen Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibuprofen Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Ibuprofen Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ibuprofen Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ibuprofen Actavis ja milleks seda kasutatakse
Ibuprofen Actavis kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse
MSPVA’teks (mittesteroidsed
põletikuvastased ravimid). Nendel ravimitel on valuvaigistav,
põletikuvastane ja palavikku alandav
toime.
Ibuprofen Actavis’t kasutatakse reumatoidartriidi, osteoartroosi
või teiste põletikuliste või valulike
liigesehaiguste korral ja ka pehmete kudede, nt lihaste,
põletikuliste ja valulike seisundite korral.
2.
Mida on vaja teada enne Ibuprofen Actavis’e võtmist
Ärge võtke Ibuprofen Actavis’t:
-
kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on tekkinud allergiline reaktsioon, nagu nt astma, vesine
nina, sügelev nahalööve või
huulte, näo, keele või kõri turse pärast
atsetüülsalitsüülhapet sisaldava ravimi (nagu nt
aspiriin) või teiste valu ja põletikku leevendavate ravimite
(MSPVA’d) kasutamist.
-
kui teil on olnud mao- või kaksteistsõrmikuhaavand või veritsus,
mis on seotud MSPVA’de
eelneva kasutamisega.
-
kui teil on mao- või kaksteistsõrmikuhaavand v

Характеристики продукта

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Iburpofen Actavis, 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg ibuprofeeni.
INN. Ibuprofenum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
poolitusjoonega ühel poolel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Reumaatilised haigused, nagu artriidid (nt reumatoidartriit, k.a
juveniilne reumatoidartriit),
degeneratiivsed artriidid (nt osteoartroos), liigestega mitteseotud
reumaatilised seisundid, teised lihas-
ja liigesehaigused ning pehmete kudede kahjustused.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks (vt lõik 4.4).
Ibuprofeeni annus sõltub patsiendi vanusest ja kehakaalust.
Maksimaalne ühekordne ööpäevane annus
täiskasvanutel ei tohi ületada 800 mg ibuprofeeni.
Tablett tuleb neelata alla koos klaasitäie veega söögi ajal või
pärast sööki.
Reumaatilised haigused
Täiskasvanud:
Tavaline annus on 400…600 mg 3 korda ööpäevas. Mõnedel
patsientidel võib olla efektiivne
säilitusannuste 600 mg…1200 mg ööpäevas kasutamine. Ägedate ja
raskete seisundite puhul võib
ööpäevase annuse suurendada maksimaalselt 2400 mg-ni jagatuna 3
või 4 manustamiskorraks.
Üle 12-aastased noorukid (kehakaaluga >40 kg):
Soovitatav annus on 20 mg/kg, maksimaalselt 40 mg/kg kehakaalu kohta
ööpäevas jagatuna
3…4 annuseks.
Selle vanuse ja kehakaalu grupile on olemas sobivamaid ravimvorme
vajaliku annuse manustamiseks.
Eakad
MSPVA-sid tuleb eakatel kasutada erilise ettevaatusega, sest nad on
kõrvaltoimete tekkele suurenenud
riskiga ning ka suurenenud riskiga võimaliku fataalse lõppega
seedetrakti verejooksudeks,
haavanditeks või perforatsioonideks (vt lõik 4.4). Kui ravi