HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMADEVELOPPEMENT, solution buvable en gouttes

Страна: Франція

мова: французька

Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активний інгредієнт:

concentrat de vitamine A synthétique; ergocalciférol 50 000 UI; acétate d'alpha-tocophérol 100 mg; chlorhydrate de thiamine 100 mg; chlorhydrate de pyridoxine 100 mg; phosphate sodique de riboflavine 75 mg; nicotinamide 500 mg; acide ascorbique 2500 mg; dexpanthénol 200 mg

Доступна з:

PHARMA DEVELOPPEMENT SA

Код атс:

A11BA

ІПН (Міжнародна Ім'я):

concentrat de vitamine A synthétique; ergocalciférol 50 000 UI; acétate d'alpha-tocophérol 100 mg; chlorhydrate de thiamine 100 mg; chlorhydrate de pyridoxine 100 mg; phosphate sodique de riboflavine 75 mg; nicotinamide 500 mg; acide ascorbique 2500 mg; dexpanthénol 200 mg

Дозування:

250 000 UI

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

pour 100 ml de solution buvable > concentrat de vitamine A synthétique, forme huileuse 250 000 UI > ergocalciférol 50 000 UI > acétate d'alpha-tocophérol 100 mg > chlorhydrate de thiamine 100 mg > chlorhydrate de pyridoxine 100 mg > phosphate sodique de riboflavine 75 mg > nicotinamide 500 mg > acide ascorbique 2500 mg > dexpanthénol 200 mg

Адміністрація маршрут:

orale

Одиниць в упаковці:

1 flacon(s) en verre brun de 20 ml avec compte-gouttes

Терапевтична области:

Vitamines (A : appareil digestif et métabolisme)

Терапевтичні свідчення:

Classe pharmacothérapeutique : Vitamines (A : appareil digestif et métabolisme) - code ATC : A11BA.Ce médicament est indiqué pour prévenir ou traiter des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré.

Огляд продуктів:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Статус Авторизація:

Valide

Дата Авторизація:

1997-07-07

інформаційний буклет

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/01/2024
Dénomination du médicament
HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT, solution buvable en
gouttes
Vitamines A, D2, E, B1, B2, B6, PP, C, B5
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT, solution
buvable
en gouttes et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
HYDROSOL POLYVITAMINE
PHARMA DEVELOPPEMENT, solution buvable en gouttes ?
3. Comment prendre HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT,
solution
buvable en gouttes ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT,
solution
buvable en gouttes ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT,
solution buvable
en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Vitamines (A : appareil digestif et
métabolisme) - code ATC : A11BA.
Ce médicament est indiqué pour prévenir ou traiter des troubles en
rapport avec un régime alimentaire
carencé ou déséquilibré.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HYDROSOL
POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT, solution buvable en gouttes ?
Ne pr
                                
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Характеристики продукта

                                ANSM - Mis à jour le : 10/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT, solution buvable en
gouttes
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vitamine A synthétique (concentrat de) forme huileuse*
.................................................... 250 000 UI
Ergocalciférol (vitamine D2)
.............................................................................................
50 000 UI
α Tocophérol (acétate d’) (vitamine E)
..................................................................................
100 mg
Thiamine (chlorhydrate de) (vitamine B1)
..............................................................................
100 mg
Pyridoxine (chlorhydrate de) (vitamine B6)
...........................................................................
100 mg
Riboflavine (phosphate de sodium) (vitamine B2)
................................................................... 75
mg
Nicotinamide (vitamine PP)
.................................................................................................
500 mg
Acide ascorbique (vitamine C)
...........................................................................................
2500 mg
Dexpanthénol (vitamine B5)
.................................................................................................
200 mg
Pour 100 ml de solution buvable.
*Sous forme de palmitate de vitamine A stabilisé par du
butylhydroxyanisole (9 mg/1 g) et du
butylhydroxytoluène (9 mg/1 g).
15 gouttes (0,6 ml) = 1500 UI de vitamine A et 300 UI de vitamine D.
20 gouttes (0,8 ml) = 2000 UI de vitamine A et 400 UI de vitamine D.
25 gouttes (1 ml) = 2500 UI de vitamine A et 500 UI de vitamine D.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en gouttes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention ou correction de troubles en rapport avec un régime
alimentaire carencé ou déséquilibré.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Les gouttes peuvent 
                                
                                Прочитайте повний документ