HEXALENSE 23,21 mg/0,65 ml, collyre en récipient unidose

Страна: Франція

мова: французька

Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

acide aminocaproïque

Доступна з:

CARL ZEISS MEDITEC SAS

ІПН (Міжнародна Ім'я):

acid aminocaproic

Дозування:

23,21 mg

Фармацевтична форма:

collyre

Склад:

composition pour un récipient unidose > acide aminocaproïque : 23,21 mg

Адміністрація маршрут:

ophtalmique

Одиниць в упаковці:

1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml

Тип рецепту:

liste I

Огляд продуктів:

339 851-7 ou 34009 339 851 7 2 - 1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 852-3 ou 34009 339 852 3 3 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 854-6 ou 34009 339 854 6 2 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 855-2 ou 34009 339 855 2 3 - 15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 856-9 ou 34009 339 856 9 1 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 857-5 ou 34009 339 857 5 2 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 858-1 ou 34009 339 858 1 3 - 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Авторизація:

Abrogée

Дата Авторизація:

1995-04-20